Idol:一个新的通过转录后途径调节低密度脂蛋白受体的蛋白

发布时间：2017-11-13 04:25

  本文关键词：Idol:一个新的通过转录后途径调节低密度脂蛋白受体的蛋白

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【摘要】：肝脏的低密度脂蛋白受体(LDLR)是清除血浆低密度脂蛋白(LDL)的主要途径,并且是一个非常重要的心血管系统疾病的治疗靶点。LDLR的表达量受到转录和转录后两方面的调控。这里介绍一种新近发现的、通过泛素化作用经转录后途径调控LDLR的蛋白Idol(inducible degrader of the LDLR)。Idol是一个肝脏X受体(LXR)的靶分子,具有E3泛素连接酶活性,可以介导LDLR的泛素化,并在溶酶体降解。Idol还有另外两个LDLR家族的靶蛋白VLDLR和ApoER2。尽管Idol和前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)存在着很多相似之处,但它们在调控LDLR的途径上是不同的。最近的工作显示Idol与人类的LDL水平有关,Idol可能在人类的血脂代谢有重要作用。
【作者单位】： 北京大学医学部心血管研究所;
【分类号】：R341
【正文快照】： LDLR是决定血浆胆固醇水平的主要蛋白之一。这个细胞膜表面的受体蛋白主要表达在肝脏,能够通过受体介导的内吞作用摄取血浆的低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LD-LC)[1]。人类的家族遗传性高胆固醇血症就是由于LDLR的基因突变所致[2]。LDLR缺陷的小

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本文编号：1179106