干扰素调节因子新剪接异构体IRF7-e的结构及功能

发布时间：2017-11-23 23:22

  本文关键词：干扰素调节因子新剪接异构体IRF7-e的结构及功能

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【摘要】：干扰素调节因子7是诱导Ⅰ型干扰素表达的最主要的转录因子。寻找IRF7新的剪接异构体,研究其结构及功能,为探索IRF7参与调控Ⅰ型干扰素机制的多样性提供基础。通过PCR和Sanger测序获得了IRF7一种新的剪接形式IRF7-e,并通过RACE获取了IRF7-e基因全长。IRF7-e全长为1994bp,含5'-UTR 410bp,3'-UTR 120bp,开放阅读框1464bp,编码487个氨基酸的蛋白,预测其等电点为6.659,蛋白分子量为52.8kD。双荧光素酶报告分析表明过表达IRF7-e能够提高Ⅰ型干扰素IFNα和IFNβ启动子的活性,其中对IFNα启动子活性提高了12.18倍,对IFNβ的启动子活性提高了2.99倍。表明IRF7-e可能参与Ⅰ型干扰素的调控。
【作者单位】： 苏州大学医学部;
【分类号】：R341
【正文快照】： 干扰素(interferon,IFN)是一类具有抗病毒、抗肿瘤、调节机体免疫活性以及调控细胞周期等多种功能的细胞因子,是机体免疫防御系统的重要组成部分(Gough et al.,2008;Harada et al.,1998)。作为一种重要的转录因子,干扰素调节因子(interferon regula-tory factors,IRFs)在干扰

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本文编号：1220232