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幽门螺杆菌CagV蛋白的克隆表达及初步分析

发布时间:2017-12-22 09:02

  本文关键词:幽门螺杆菌CagV蛋白的克隆表达及初步分析 出处:《中国人兽共患病学报》2013年10期  论文类型:期刊论文


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【摘要】:目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)IV型分泌系统cagV(hp0530)基因的原核表达系统,表达并纯化CagV蛋白,初步分析其结构和抗原性,为进一步研究幽门螺杆菌的致病机制和治疗药物的筛选奠定基础。方法以H.pylori ATCC700392株基因组为模板,采用聚合酶链反应(PCR)扩增获得目的片段,将其插入表达载体pET28a后转化大肠杆菌BL21(DE3),表达纯化后利用蛋白质印迹(Western blot)分析CagV蛋白的抗原性。结果双酶切鉴定结果证实cagV基因重组表达载体构建成功;重组表达蛋白经飞行质谱鉴定为幽门螺杆菌CagV蛋白;Western blot检测结果显示CagV蛋白具有特异抗原性。结论所克隆表达的CagV蛋白具有较好的抗原性,对后续的的H.pylori致病性和检测、分析研究有比较重要的意义。
【作者单位】: 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 传染病预防控制国家重点实验室;
【基金】:“十二五”国家科技支撑计划项目:幽门螺杆菌感染诊治的多种因素一次性检验技术平台的研究(2012BAI06B02)~~
【分类号】:R378
【正文快照】: 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称H.pylori)是一种微需氧的革兰氏阴性菌,为慢性活动性胃炎、消化性溃疡的主要病原菌,并与胃癌和胃粘膜相关性淋巴组织淋巴瘤的发生密切相关[1-2],被列为I类致癌因子[3]。H.pylori的致病因子较多,其中主要毒力因子之一为细菌毒素相关基因(cy

【共引文献】

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本文编号:1319176


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