组蛋白乙酰化修饰调控流感病毒复制中间体dsRNA引起的IL-6激活表达

发布时间：2018-01-28 04:32

  本文关键词： 组蛋白乙酰化 白细胞介素- 流感病毒复制中间体 dsRNA　出处：《南方医科大学学报》2013年02期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的研究组蛋白乙酰化修饰在流感病毒复制中间体dsRNA引起IL-6表达中的调控作用。方法以病毒复制中间体dsRNA为诱导物,利用组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂、DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂或HDAC siRNA分别处理A549细胞,双荧光素酶报告系统分析IL-6启动子活性、RT-PCR检测mRNA转录水平以及ELISA检测蛋白表达。结果 dsRNA可激活IL-6启动子活性、增强mRNA转录水平和蛋白的分泌表达,用HDAC抑制剂TSA处理或HADC siRNA干扰均可显著增强IL-6启动子活性和mRNA转录,同时,HDAC抑制剂TSA和DNA甲基转移酶抑制剂DAC在调控IL-6表达过程中无协同作用。结论在流感病毒复制中间体dsRNA引起IL-6表达上调过程中受到组蛋白乙酰化修饰调控。
[Abstract]:Objective to investigate the role of acetylation modification in the regulation of IL-6 expression induced by influenza virus replication intermediate (dsRNA). Methods the viral replication intermediate dsRNA was used as the inducer. A549 cells were treated with histone deacetylase (HDAC) inhibitor or HDAC siRNA. The activity of IL-6 promoter was analyzed by double luciferase report system. Results dsRNA could activate the activity of IL-6 promoter and enhance the expression of mRNA transcription and protein secretion. Treatment with HDAC inhibitor TSA or HADC siRNA interference could significantly enhance IL-6 promoter activity and mRNA transcription. HDAC inhibitor TSA and DNA methyltransferase inhibitor DAC have no synergistic effect on the regulation of IL-6 expression. Conclusion the IL-6 expression is up-regulated in the influenza virus replication intermediate dsRNA. The process is regulated by histone acetylation modification.
【作者单位】： 蚌埠医学院生物科学系;
【基金】：安徽省自然科学基金(1208085QC71) 安徽省高等学校优秀青年人才基金(2012SQRL090ZD)
【分类号】：R373
【正文快照】： 流感病毒是一类负链单链RNA病毒,在复制过程中会产生双链RNA(dsRNA)的中间体,能被宿主免疫系统的Toll like receptor3(TLR3)识别而启动天然免疫应答。因此dsRNA已被认为是RNA病毒的一个重要的感染激活物和产生抗病毒免疫的效应物,并且使用polyIC作为dsRNA模拟物[1-2]。表观遗

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本文编号：1469778