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药物基因组学在药物研发中的转化与应用

发布时间:2018-05-24 03:40

  本文选题:药物基因组学 + 生物标记 ; 参考:《中国药理学通报》2013年04期


【摘要】:药物安全性和有效性是新药开发和临床用药的核心问题,也是药物基因组学研究的主要内容。目前,已阐明影响药物安全性有效性及个体化差异的首要因素是药物相关生物标记。近年来,药物基因组学各机构正式成立,各发达国家也纷纷出台各种规章,对药物研发中药物基因组学的应用进行规定。药物基因组学在上市药物的评价中已获得巨大的成功,并成功指导了数例肿瘤靶向药物从研发到上市的全过程,缩短了药物开发周期、降低了研究成本及毒副反应。
[Abstract]:Drug safety and efficacy are the core issues in the development and clinical use of new drugs, as well as the main contents of pharmacogenomics. At present, drug-related biomarkers have been identified as the primary factor affecting drug safety and individual differences. In recent years, institutions of pharmacogenomics have been formally established, and various regulations have been issued in developed countries to regulate the application of pharmacogenomics in drug research and development. Pharmacogenomics has been a great success in the evaluation of listed drugs, and has successfully guided the whole process from development to market of several tumor targeted drugs, shortened the period of drug development, reduced the research cost and toxicity.
【作者单位】: 中南大学临床药理研究所 湖南省遗传药理学重点实验室;
【基金】:国家自然科学基金资助项目(No 81273595,30901834,81001476) 国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(No 2012AA02A517,2012AA02A518) 湖南省科技计划项目(No 11K073,12JJ7006) 教育部新世纪优秀人才支持计划(No NCET-10-0843)
【分类号】:R394.6

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2 本报实习记者 胡Z,

本文编号:1927542


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