巯乙磺酸钠对铜绿假单胞菌生物被膜作用的实验研究
[Abstract]:Aim to study the effect of sodium mercaptoethyl sulfonate (Mesna) on the formation of biofilm (BF) of Pseudomonas aeruginosa and the effect of sodium mercaptoethyl sulfonate on mature Pseudomonas aeruginosa BF. Methods the minimal inhibitory concentration (MIC) of Mesna against Pseudomonas aeruginosa PAO1 was detected by microdilution method, the in vitro model of Pseudomonas aeruginosa BF was established, and the effect of Mesna on the formation of Pseudomonas aeruginosa BF was observed by scanning electron microscopy (SEM). After the mature Pseudomonas aeruginosa BF was treated with Mesna, the number of living bacteria in BF was detected by plate counting method. The effect of Mesna on the spatial structure of Pseudomonas aeruginosa BF was observed by laser confocal microscope (CLSM) and the structural parameters of BF were quantitatively analyzed with BF image structure analysis software (ISA). Results the MIC of Mesna to PAO1 was 10 mg / ml. During the formation of Pseudomonas aeruginosa BF, Mesna could decrease the thickness of matrix-like substance and membrane in BF. Compared with the saline control group (7.45 卤0.10), Mesna could reduce the number of living bacteria in the mature Pseudomonas aeruginosa BF (P0.05), and the high concentration group (5.84 卤0.24) was more obvious than the low concentration group (4.06 卤0.12) (P0.05). CLSM images showed that the thickness of BF decreased and the density became sparse after Mesna treatment. The quantitative analysis of ISA software showed that the thickness of BF, the average diffusion distance (ADD) and the structure entropy (TE) (TE) were significantly decreased after Mesna treatment (P0.05), and the regional pore rate (AP) was increased (P0.05). The high concentration group was more obvious than the low concentration group (P0.05). Conclusion Mesna can inhibit the formation of Pseudomonas aeruginosa BF and destroy the morphological structure of mature Pseudomonas aeruginosa BF.
【作者单位】: 第三军医大学西南医院儿科;重庆医科大学附属儿童医院新生儿科;成都军区总医院医务部;第三军医大学西南医院药学部;
【分类号】:R378.991
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,本文编号:2437542
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