白念珠菌对树突状细胞Bcl 10和IL-23表达的影响
【图文】：
图1热灭活白念珠菌刺激导致单核源性树突状细胞内Bcl10表达下调(n=3)Fig．1Heat-killedCandidaalbicansstimulationinhibitBcl10expressioninmonocytederiveddendriticcells(n=3)Note:Monocytederiveddendriticcellswerestimulatedwithheat-killedCandidaalbicansandtheexpressionofBcl10wasdeterminedbyRT-PCR(A)andWesternblot(B)．Resultswerepresentedasx±sdeviation，*．P＜0．05，＊＊．P＜0．01，whencomparedtocontrolgroupatthesametimepointafterheat-killedCandidaalbicansstimulation．图2热灭活白念珠菌刺激导致单核源性树突状细胞合成和释放IL-23的动态观察Fig．2KineticsanalysisofIL-23producedandreleasedbyheat-killedCandidaalbicanstreatedmonocytederiveddendriticcellsNote:Monocytederiveddendriticcellswerestimulatedwithheat-killedCandidaalbicansandtheexpressionofIL-23wasdeterminedbyRT-PCR(A)andELISA(B)．Resultswerepresentedasx±s．n=3;*．P＜0．05;＊＊．P＜0．01．结果表明，Bcl10在蛋白水平的变化与mRNA基本一致。这些结果表明，持续的白念珠菌刺激可以引起单核源性树突状细胞内Bcl10表达下调。2．2热灭活白念珠菌刺激导致单核源性树突状细胞合成和释放IL-23的动态观察我们同时分析了白念珠菌刺激对树突状细胞释放IL-23的影响。RT-PCR法检测发现IL-23mRNA的表达在白念珠菌刺激后迅速增高，但4小时后mRNA的表达逐渐降低(图2A，P均小于0．05)。ELISA法也发现培养基内IL-23的浓度在6小时以后逐渐进入平台期(图2B，，P均小于0．01)，提示树突状细胞释放IL-23的速度在逐渐降低。3讨论本研究分析了Bcl10这一Dectin-1信号通路中发挥重要作用的分子在白念珠菌活化的树突状细胞的表达变化规律，发现其在热灭活
图1热灭活白念珠菌刺激导致单核源性树突状细胞内Bcl10表达下调(n=3)Fig．1Heat-killedCandidaalbicansstimulationinhibitBcl10expressioninmonocytederiveddendriticcells(n=3)Note:Monocytederiveddendriticcellswerestimulatedwithheat-killedCandidaalbicansandtheexpressionofBcl10wasdeterminedbyRT-PCR(A)andWesternblot(B)．Resultswerepresentedasx±sdeviation，*．P＜0．05，＊＊．P＜0．01，whencomparedtocontrolgroupatthesametimepointafterheat-killedCandidaalbicansstimulation．图2热灭活白念珠菌刺激导致单核源性树突状细胞合成和释放IL-23的动态观察Fig．2KineticsanalysisofIL-23producedandreleasedbyheat-killedCandidaalbicanstreatedmonocytederiveddendriticcellsNote:Monocytederiveddendriticcellswerestimulatedwithheat-killedCandidaalbicansandtheexpressionofIL-23wasdeterminedbyRT-PCR(A)andELISA(B)．Resultswerepresentedasx±s．n=3;*．P＜0．05;＊＊．P＜0．01．结果表明，Bcl10在蛋白水平的变化与mRNA基本一致。这些结果表明，持续的白念珠菌刺激可以引起单核源性树突状细胞内Bcl10表达下调。2．2热灭活白念珠菌刺激导致单核源性树突状细胞合成和释放IL-23的动态观察我们同时分析了白念珠菌刺激对树突状细胞释放IL-23的影响。RT-PCR法检测发现IL-23mRNA的表达在白念珠菌刺激后迅速增高，但4小时后mRNA的表达逐渐降低(图2A，P均小于0．05)。ELISA法也发现培养基内IL-23的浓度在6小时以后逐渐进入平台期(图2B，P均小于0．01)，提示树突状细胞释放IL-23的速度在逐渐降低。3讨论本研究分析了Bcl10这一Dectin-1信号通路中发挥重要作用的分子在白念珠菌活化的树突状细胞的表达变化规律，发现其在热灭活
【作者单位】： 济南军区总医院实验诊断科;第二军医大学长征医院实验诊断科;第二军医大学长海医院实验诊断科;第二军医大学长征医院;
【基金】：973项目(2013CB531606) 国家自然科学金(30972730,81273282) 上海市科委基金(11JC1410902) 长海医院基金(CH125530300)资助
【分类号】：R392.12
【参考文献】
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本文编号：2532524
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