定位于高尔基体的光声-荧光双模态成像探针揭示炎症过程中pH与半胱氨酸的变化
【学位授予单位】:山东师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R364.5;O657.3
【图文】:
山东师范大学硕士学位论文分子荧光探针子吸收能量后,电子从基态 S0跃迁到激发态 S1或者其他更高的激发发态的电子是极其不稳定的,它会再失去能量回到电子的较低激发。回到低能态的形式有辐射和非辐射跃迁形式。当能量以非辐射跃迁是发生振动弛豫,内转换或者系间跨越等,当能量以辐射跃迁散失时就会产生荧光或者磷光[38]。如图 1-1 是分子受到激发后,通过辐射和能量散失的过程。
图 1-2 探针 Na-FA 的结构及与甲醛反应机理图Kevin D. Belfield 教授及其课题组[47]发展了一种高效靶标溶酶体的双光子荧光探针(图 1-3)。在此之前,大多数商用溶酶体染料一般具有较短的激发波长,穿透深度较低,这严重限制了它们在活体组织成像中的应用。本文合成了一个对称亲水芴衍生物 LT1,它既可以实现溶酶体的靶标,又具有双光子吸收的荧光团。这就解决了大部溶酶体定位染料穿透深度低的缺陷。此外,由于 LT1 芴环的 9位含有一对 10 个单元的聚乙二醇(PEG)基团,因此具有较低的细胞毒性和良好的水溶性,是一种较为理想的溶酶体标记染料。
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本文编号:2723082
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