EGF促进胶质祖细胞向少突胶质细胞发育分化的研究
【学位授予单位】:杭州师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R329.2
【图文】:
14来自 E13.5 脊髓 A2B5 阳性细胞的抗原表型。(A-P)分别用 PDGFRα,表皮EGFR),Olig2 和 Nestin 抗体免疫染色 A2B5+细胞,并通过 Western 印迹确H,L,P)。(Q)阳性细胞百分比统计图。们对从 E13.5 胎鼠脊髓组织分离得到的细胞进行免疫荧光和蛋白分析,检测了 GRP 细胞标志物包括 PDGFRa、Olig2 和 Nestin,以物 neurofilament(NF-1)和星形胶质细胞标志物 GFAP 的蛋白表了确定细胞是否能够对 EGF 产生响应,同时还检测了 EGFR。疫荧光和蛋白质印迹法的结果显示,分离得到的 A2B5 阳性的细
GF 对 A2B5+细胞的影响。(A)不同剂量 EGF 对 A2B5+增殖的影响。(B,C 法分析在不同因子组合下 A2B5+细胞的增殖和凋亡情况。(D)细胞培养在 和 EGF+PDGFaa 不同体系中次级克隆产生的数量。统计分析以均数±标准5, P < 0.01。我们培养 A2B5 阳性细胞 7 天时,发现 EGF 与碱性成纤维细胞生F)一样有效地促进细胞增殖和存活的能力,而且 EGF 组中 d3 和性细胞的百分比高于 bFGF 组。当用 EGF 和 Erlotinib HCl(EG同时处理 GRP 细胞时,EGF 对促进分裂和存活的能力和空白对照异。对照组相比 T3 并没有表现出促进 A2B5 阳性细胞的增殖的能力,细胞的凋亡,这种效果可能是通过促进细胞向 OLs 分化达到的。结果,可以发现 EGF 在促进 GRP 细胞增殖的同时可以减少其凋亡a 共同存在时这种效果会更加明显。
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