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EGF促进胶质祖细胞向少突胶质细胞发育分化的研究

发布时间:2020-07-01 17:04
【摘要】:许多实验结果证明,表皮生长因子(EGF)信号通路在髓鞘发育以及髓鞘损伤后的修复中扮演着重要的角色,但是对其在少突胶质细胞(OLs)的早期生成和分化中的生物学作用还不明确。在这项研究中,我们通过EGF对分离得到的限制性胶质前体细胞(GRP)细胞的作用,来研究EGF对OLs早期发育的影响。结果发现EGF可以与血小板衍生生长因子-AA(PDGFaa)共同促进GRP细胞的存活和自我更新,但是从培养体系中去除血小板衍生生长因子-AA(PDGFaa)的情况下,GRP细胞则倾向于分化为O4阴性的早期少突胶质细胞前体细胞(OPCs)。而在OPCs阶段,EGF与PDGFaa共同存在时可以维持细胞的O4阴性抗原表型。当去除PDGFaa以后,EGF通过减少细胞的凋亡和扩增成熟OLs的数量来达到促进OPCs终末分化的作用。综上所述,EGF对少突胶质细胞的发育起着重要的作用。
【学位授予单位】:杭州师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R329.2
【图文】:

统计图,脊髓,细胞,标志物


14来自 E13.5 脊髓 A2B5 阳性细胞的抗原表型。(A-P)分别用 PDGFRα,表皮EGFR),Olig2 和 Nestin 抗体免疫染色 A2B5+细胞,并通过 Western 印迹确H,L,P)。(Q)阳性细胞百分比统计图。们对从 E13.5 胎鼠脊髓组织分离得到的细胞进行免疫荧光和蛋白分析,检测了 GRP 细胞标志物包括 PDGFRa、Olig2 和 Nestin,以物 neurofilament(NF-1)和星形胶质细胞标志物 GFAP 的蛋白表了确定细胞是否能够对 EGF 产生响应,同时还检测了 EGFR。疫荧光和蛋白质印迹法的结果显示,分离得到的 A2B5 阳性的细

细胞的


GF 对 A2B5+细胞的影响。(A)不同剂量 EGF 对 A2B5+增殖的影响。(B,C 法分析在不同因子组合下 A2B5+细胞的增殖和凋亡情况。(D)细胞培养在 和 EGF+PDGFaa 不同体系中次级克隆产生的数量。统计分析以均数±标准5, P < 0.01。我们培养 A2B5 阳性细胞 7 天时,发现 EGF 与碱性成纤维细胞生F)一样有效地促进细胞增殖和存活的能力,而且 EGF 组中 d3 和性细胞的百分比高于 bFGF 组。当用 EGF 和 Erlotinib HCl(EG同时处理 GRP 细胞时,EGF 对促进分裂和存活的能力和空白对照异。对照组相比 T3 并没有表现出促进 A2B5 阳性细胞的增殖的能力,细胞的凋亡,这种效果可能是通过促进细胞向 OLs 分化达到的。结果,可以发现 EGF 在促进 GRP 细胞增殖的同时可以减少其凋亡a 共同存在时这种效果会更加明显。

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本文编号:2737044

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