当前位置:主页 > 医学论文 > 基础医学论文 >

两种维药对白癜风豚鼠模型黑色素、酪氨酸酶及血清免疫球蛋白水平的影响

发布时间:2020-10-23 04:50
   目的研究两种上市维药复方卡力孜然酊(KL)与驱白巴布期片(QB)治疗白癜风豚鼠的作用,探索白癜风的治疗特点及机制。方法将90只黑色豚鼠用随机分组方案平均分为9组,分别为空白对照组,模型组,阳性对照组,KL(低、中、高剂量)组,QB(低、中、高剂量)组,每组雌雄各5只,除空白对照组外其余各组连续涂抹氢醌30 d造模成功。随后给药,空白对照组与模型组每天灌胃生理盐水2 m L;阳性对照组按564 mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃白灵片;KL低、中、高剂量组分别按照2,4,8 m L·kg~(-1)·d~(-1)经皮肤涂抹给药;QB低、中、高剂量组分别按580,870,1160 mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃给药,各组均给药30 d。给药结束后,用多巴和铁染色观察黑素细胞(MC)及含黑素颗粒基底细胞的变化,以免疫组化切片法观察酪氨酸酶强度变化,以全自动生化分析仪测定血清免疫球蛋白免疫球蛋白G(Ig G)、Ig M和Ig A的含量。结果氢醌脱色后,模型组豚鼠模型动物皮肤组织MC计数为14.6±2.2,表皮基底含黑素颗粒细胞计数为21.0±1.0,血清Ig G为(0.88±0.15)mg·L~(-1),Ig A为(0.31±0.26)mg·L~(-1),均较空白对照组的(42.2±2.5),(43.1±3.2),(1.44±0.17)mg·L~(-1),(0.66±0.24)mg·L~(-1),明显降低(均P0.05)。给药后,KL低、中、高剂量组MC计数分别为29.6±3.2,36.2±2.3,35.4±1.0,QB中、高剂量组分别为27.0±2.6,30.8±4.3,均较模型组(14.6±2.2)升高(P0.05,P0.01)。KL低、中、高剂量组表皮含基底黑素颗粒细胞计数分别为28.2±2.5,29.6±3.4,35.7±1.7,QB中、高剂量组表皮含黑素颗粒基底细胞计数分别为26.5±5.0,28.1±2.2,均较模型组(21.0±1.0)升高(P0.05,P0.01)。KL各给药剂量组均可提高白癜风豚鼠模型动物皮肤组织中酪氨酸酶的强度,QB中、高给药剂量组可提高白癜风豚鼠模型动物皮肤组织中酪氨酸酶的强度(均P0.01);QB低、中、高剂量组血清Ig G分别为(1.18±0.02),(1.26±0.03),(1.28±0.15)mg·L~(-1),Ig A含量分别为(0.47±0.00),(0.54±0.05),(0.58±0.16)mg·L~(-1),较模型组升高(P0.05,P0.01)。结论治疗白癜风的两种维药均有提高白癜风豚鼠模型皮肤组织MC计数、表皮含黑素颗粒基底细胞计数以及皮肤组织酪氨酸酶强度的作用,QB具有调节白癜风动物模型血清免疫球蛋白的作用。
【文章目录】:
材料与方法
    1材料
        动物
        药品与试剂
        仪器
    2实验方法
        2.1分组及豚鼠模型制作方法
        2.2给药方法
        2.3豚鼠模型皮肤组织病理学检查方法
            2.3.1白癜风动物模型表皮MC计数检查方法
            2.3.2白癜风豚鼠模型表皮含黑素颗粒基底细胞计数检查方法
            2.3.3白癜风豚鼠模型皮肤组织酪氨酸酶活性的检查方法
        2.4白癜风动物模型血清免疫球蛋白IgG、Ig M、Ig A含量的测定方法
    3统计学处理
结果
    1 KL与QB对氢醌脱色所致白癜风豚鼠模型表皮MC、含黑素颗粒基底细胞计数的影响
    2 KL与QB对氢醌脱色所致白癜风豚鼠模型皮肤组织酪氨酸酶强度的影响
    3 KL与QB对氢醌脱色所致白癜风豚鼠模型血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量的影响
讨论

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 刘永刚;木艾塔尔·努尔麦麦提;阿曼古丽;赵娜;木叶赛尔·吐尔逊;杨小林;;维药开发中存在的问题及建议[J];中国现代中药;2014年01期

2 丛媛媛;帕丽达·阿不力孜;王晓文;;电感耦合等离子体光谱法测定维药阿里红中的微量元素[J];广东微量元素科学;2008年03期

3 艾斯卡·乌布里;唐春霞;买买提·吐尔逊;;火焰原子吸收光度法测定维药芜菁的微量元素[J];广东微量元素科学;2008年08期

4 ;维药产业化开发力度亟待加大[J];中国中医药信息杂志;2001年02期

5 王开义;;论维药学的演变与发展[J];新疆中医药;1988年02期

6 阿依木尼沙姑丽·吾甫尔;胡尔希旦·阿布都艾尼;热孜亚·吐尔孙;阿尔孜姑·努尔;;维药新药治疗湿疹的临床研究指导原则[J];世界最新医学信息文摘;2019年A2期

7 那吾日克孜·亚库甫;;新疆维药罗勒中微量元素的含量分析[J];微量元素与健康研究;2010年04期

8 买买提·吐尔逊;娜乌热克孜·亚克夫;丁晓丽;;RP-HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量[J];中国现代中药;2009年08期

9 娜吾热克孜·亚库甫;;新疆维药骆驼蓬中微量元素的含量分析[J];微量元素与健康研究;2007年04期

10 买买提·吐尔逊,阿布来提·阿布都热西提;维药玉米须的微量元素分析[J];光谱学与光谱分析;2004年11期


相关博士学位论文 前2条

1 李汉率;电针结合维药穴位外敷对腰椎间盘突出症的抗炎镇痛作用研究[D];南京中医药大学;2011年

2 王虎军;维药异常黑胆质成熟剂对增生性瘢痕影响的实验研究[D];新疆医科大学;2013年


相关硕士学位论文 前10条

1 周静;维药老鼠瓜种子质量控制研究[D];新疆医科大学;2014年

2 程煜凤;维药刺糖化学成分的基础研究[D];新疆医科大学;2010年

3 许国杰;电针结合维药穴位外敷治疗腰椎间盘突出症的临床和实验研究[D];南京中医药大学;2010年

4 江国华;维药罗勒醇提物对环氧化酶酶活性的影响[D];新疆医科大学;2009年

5 李洁;维药睡莲花的质量评价研究[D];新疆医科大学;2015年

6 刘冲;维药对叶大戟质量标准研究[D];新疆师范大学;2016年

7 王勇;维药阿里红中多糖提取及生物活性的初步研究[D];新疆医科大学;2010年

8 穆洁心;基于系统药理学方法揭示维药复方西红花对心血管疾病治疗的分子机制[D];西北大学;2016年

9 郭霞;大鼠溃疡性结肠炎实验模型中COX-2表达及其受维药溃结安干预研究[D];新疆医科大学;2007年

10 杨道林;维药抗疲劳Ⅰ号对运动性疲劳的血乳酸和血睾酮的影响[D];新疆医科大学;2015年



本文编号:2852574

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jichuyixue/2852574.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户4051d***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com