铜和镉离子对湖北钉螺体内保护酶活力的影响
【部分图文】:
微镜下快速分离出软体,用吸水纸吸干表面水分。每组分别随机取7只钉螺软体组织,按照质量∶体积=1∶9加入生理盐水,在冰浴下充分研磨,将组织匀浆放入1.5mL离心管,用台式高速离心机在0℃下以700×g离心10min,取上清液,制成10%浓度组织匀浆分装。蛋白质浓度、SOD活力、CAT活力、POD活力测定分别按照试剂盒说明书操作。1.2.5统计学分析实验数据采用IBMSPSSStatistics22.0软件进行统计分析,采用方差分析(两两比较采用SNK法)分析各浓度组酶活力间的差异,以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1Cu2+对钉螺体内保护酶活力的影响不同浓度Cu2+作用后,钉螺体内SOD活力差异有统计学意义(F=11.810,P<0.05)(图1)。Cu2+暴露24h后,对照组钉螺SOD活力为(24.39±2.16)U/mg蛋白。随着Cu2+浓度升高,SOD酶活力先升高再降低,在Cu2+浓度2mg/L时达最高,为(36.68±2.18)U/mg蛋白。*与对照组比较,P<0.05;**与对照组比较,P<0.01图1不同浓度Cu22+作用后钉螺体内3种酶活力··291
中国血吸虫病防治杂志2020年第32卷第3期ChinJSchistoControl2020,Vol.32,No.3不同浓度Cu2+作用后,钉螺体内CAT活力差异有统计学意义(F=28.862,P<0.05)(图1)。对照组钉螺体内CAT平均活力为(16.22±1.83)U/mg蛋白。随Cu2+浓度升高,CAT活力呈先下降后上升再下降的趋势;在0.5mg/L时最低,为(11.78±1.39)U/mg蛋白;后逐渐上升,在4mg/L时最高,为(26.14±1.21)U/mg蛋白;后再次下降,在16mg/L时,酶活力为(12.01±1.43)U/mg蛋白。不同浓度Cu2+作用后,钉螺体内POD活力差异有统计学意义(F=4.718,P<0.05)(图1)。对照组钉螺体内POD活力为(3.50±0.97)U/mg蛋白。随Cu2+浓度升高,POD活力呈先上升后下降的趋势。Cu2+浓度在0.1~1mg/L时,POD活力逐渐升高;在1mg/L时最高,为(6.75±0.68)U/mg蛋白;后活力受到抑制,在16mg/L时最低,为(2.80±0.55)U/mg蛋白。2.2Cd2+对钉螺体内保护酶活力的影响不同浓度Cd2+作用后,钉螺体内SOD活力差异有统计学意义(F=7.752,P<0.05)(图2)。Cd2+暴露24h后,随着Cd2+浓度升高,SOD活力呈先上升后下降的趋势;Cd2+浓度在0.05~2mg/L时,SOD活力逐渐升高,并在2mg/L时达最高,为(35.25±3.13)U/mg蛋白;Cd2+浓度>2mg/L时,SOD活力逐渐降低,在8mg/L时最低,为(25.37±1.45)U/mg蛋白。*与对照组比较,P<0.05;**与对照组比较,P<0.01图2
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