MarvelD1基因敲除对小鼠脾脏结构及T细胞亚群的影响
发布时间：2020-12-05 17:35
MarvelD1（MARVEL domain containing 1）是本实验室前期研究中获得的一个功能基因。基因表达分析的结果显示,MarvelD1基因表达在多种恶性肿瘤组织中都呈显著性下调的趋势,并且在MarvelD1基因低表达的肿瘤组织和癌细胞中,它的启动子区域会表现为一种高甲基化的情况。因此,MarvelD1基因被认为是潜在的肿瘤抑制基因。近年来,随着研究的不断深入,MarvelD1基因功能的认知也不断扩展。研究结果表明,MarvelD1不但在肿瘤的发生发展中起抑制作用,还可以通过调节ITGB1和ITGB4的表达平衡,进而影响肿瘤侵袭和转移。在MarvelD1基因敲除鼠的相关实验探究中也证实,MarvelD1不但在脑组织神经分化发育中发挥重要的作用,也在内胚层器官发育中起到了关键的调控作用。除上述已经了解的生物学功能以外,基于课题组前期构建的小鼠氧化应激模型,检测分析过程中发现,氧化应激刺激后的MarvelD1基因敲除老龄鼠（53周龄）脾脏与MarvelD1基因野生鼠相比,脾重存在显著降低的现象;更重要的是,氧化应激标志物检测结果提示,MarvelD1基因敲除鼠脾组织中,8-...
【文章来源】：哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
李斯特菌在宿主细胞内穿透和繁殖的机制1.3.4.3李斯特感染与CD8+T细胞数目的关系
敲除对小鼠脾的基本结构及主要细胞数量的影响。3）探究李斯特菌感染刺激下，MarvelD1 基因敲除对小鼠脾脏免疫应答的影响。为了探究 MarvelD1 敲除对小鼠发育早期免疫状态的影响，我们选取成熟早期MarvelD1 野生型与敲除型小鼠进行李斯特菌感染模型构建。实验鼠选择的是 8 周龄成熟小鼠，腹腔注射李斯特菌，剂量为 105个/只，感染后 4 周收取实验样本。收集的样本分别进行石蜡包埋、液氮冻存以及流式细胞分析。MarvelD1 野生型和敲除型小鼠的脾脏结构病理学分析采用H&E染色和免疫组化的方法对小鼠脾脏结构进行分析，并通过免疫组化与流式细胞分选验证 T 淋巴细胞比例变化情况。本课题还采用 RT-PCR 的方法，对不同类型的免疫信号分子进行定量检测，以确定MarvelD1 基因敲除对小鼠脾脏功能的影响分子机制。1.5 技术路线图本课题主要分为 3 个部分进行实验探究，分别为氧化应激刺激模型、未加压刺激、李斯特感染模型。技术路线如图 1-2 所示：
哈尔滨工业大学理学硕士学位论文应激模型鼠的脾重分析验证 MarvelD1 基因敲除鼠与 MarvelD1 基因野生鼠脾脏是否对 MarvelD1 基因野生型、MarvelD1 基因敲除型、以及氧化D1 基因野生型与 MarvelD1 基因敲除型 4 组小鼠的脾组织进证每组小鼠数量均大于 10（n>10）。统计数据表明，未进行MarvelD1 基因敲除鼠与 MarvelD1 基因野生鼠相比，脾脏的值得关注的是，在经过氧化应激刺激后，MarvelD1 基因敲除于 MarvelD1 基因野生小鼠脾脏重量（p<0.0001），结果如图
【参考文献】：
期刊论文
[1]MARVELD1调控内含子miR-186、miR-335表达的研究[J]. 李玮,赫杰,彭林辉,姚媛菲,史明,李钰. 现代生物医学进展. 2015(03)
[2]植物多糖的免疫调节作用及其机制研究进展[J]. 尚庆辉,解玉怀,张桂国,姜淑贞,杨在宾,杨维仁,张崇玉. 动物营养学报. 2015(01)
[3]自身免疫性肝病患者外周血淋巴细胞亚群的频率变化及临床意义[J]. 李元元,王立峰,耿华,于双杰,林沪,吕飒,陈黎明,张政,王福生. 临床肝胆病杂志. 2014(05)
[4]板蓝根多糖对缺乳仔鼠免疫器官发育及T淋巴细胞亚群的影响[J]. 张婷婷,陶孟杰,黄鹏,张学武,肖传斌. 中国畜牧兽医. 2013(08)
[5]毛泡桐花黄酮对小鼠脾和胸腺超微结构及免疫功能的影响[J]. 王占彬,王亚锴,赵德明,张自强. 畜牧兽医学报. 2013(06)
[6]核蛋白MARVELD1与核质转运受体蛋白Importin β1相互作用的鉴定[J]. 王山,肖晟,赫杰,韩放,李钰. 中国生物化学与分子生物学报. 2009(08)
[7]脾脏功能的研究进展[J]. 孙备,李承. 临床外科杂志. 2006(07)
[8]发展现代脾脏外科的关键问题[J]. 夏穗生. 实用外科杂志. 1992(10)
博士论文
[1]NK细胞受体KIR的基础和临床研究[D]. 李文婷.中国科学技术大学 2018
[2]MARVELD1影响肺癌细胞基本生物学特征的分子机制[D]. 姚媛菲.哈尔滨工业大学 2016
硕士论文
[1]MarvelD1敲除型小鼠氧化应激状态下的血清代谢组学研究[D]. 赵健翔.哈尔滨工业大学 2018
[2]MarvelD1敲除鼠胎盘发育异常的表型及其机制研究[D]. 张辉.哈尔滨工业大学 2017
[3]MARVELD1敲除鼠出生后小肠组织结构与细胞类型特征研究[D]. 张文康.哈尔滨工业大学 2016
[4]MARVELD1与核仁素相互作用及其与DNA损伤关系的研究[D]. 彭林辉.哈尔滨工业大学 2015
[5]MARVELD1假定RCC1结构域确认与功能研究[D]. 杨金位.哈尔滨工业大学 2014
[6]MARVELD1在小鼠胚胎期表达模式的研究[D]. 李鸿飞.哈尔滨工业大学 2013
[7]MARVELD1参与DNA损伤响应的功能和机制研究[D]. 蒋华东.哈尔滨工业大学 2012
[8]MARVELD1线粒体信号肽的确认及与Hsp70相互作用研究[D]. 邹宇宁.哈尔滨工业大学 2012
[9]MARVELD1与组蛋白H3乙酰化及H4甲基化相互关系的研究[D]. 梁宏健.哈尔滨工业大学 2011
[10]苹果多酚对γ射线引起的免疫系统损伤防护作用研究[D]. 刘春平.哈尔滨工业大学 2008
本文编号：2899830
【文章来源】：哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
李斯特菌在宿主细胞内穿透和繁殖的机制1.3.4.3李斯特感染与CD8+T细胞数目的关系
敲除对小鼠脾的基本结构及主要细胞数量的影响。3）探究李斯特菌感染刺激下，MarvelD1 基因敲除对小鼠脾脏免疫应答的影响。为了探究 MarvelD1 敲除对小鼠发育早期免疫状态的影响，我们选取成熟早期MarvelD1 野生型与敲除型小鼠进行李斯特菌感染模型构建。实验鼠选择的是 8 周龄成熟小鼠，腹腔注射李斯特菌，剂量为 105个/只，感染后 4 周收取实验样本。收集的样本分别进行石蜡包埋、液氮冻存以及流式细胞分析。MarvelD1 野生型和敲除型小鼠的脾脏结构病理学分析采用H&E染色和免疫组化的方法对小鼠脾脏结构进行分析，并通过免疫组化与流式细胞分选验证 T 淋巴细胞比例变化情况。本课题还采用 RT-PCR 的方法，对不同类型的免疫信号分子进行定量检测，以确定MarvelD1 基因敲除对小鼠脾脏功能的影响分子机制。1.5 技术路线图本课题主要分为 3 个部分进行实验探究，分别为氧化应激刺激模型、未加压刺激、李斯特感染模型。技术路线如图 1-2 所示：
哈尔滨工业大学理学硕士学位论文应激模型鼠的脾重分析验证 MarvelD1 基因敲除鼠与 MarvelD1 基因野生鼠脾脏是否对 MarvelD1 基因野生型、MarvelD1 基因敲除型、以及氧化D1 基因野生型与 MarvelD1 基因敲除型 4 组小鼠的脾组织进证每组小鼠数量均大于 10（n>10）。统计数据表明，未进行MarvelD1 基因敲除鼠与 MarvelD1 基因野生鼠相比，脾脏的值得关注的是，在经过氧化应激刺激后，MarvelD1 基因敲除于 MarvelD1 基因野生小鼠脾脏重量（p<0.0001），结果如图
【参考文献】：
期刊论文
[1]MARVELD1调控内含子miR-186、miR-335表达的研究[J]. 李玮,赫杰,彭林辉,姚媛菲,史明,李钰. 现代生物医学进展. 2015(03)
[2]植物多糖的免疫调节作用及其机制研究进展[J]. 尚庆辉,解玉怀,张桂国,姜淑贞,杨在宾,杨维仁,张崇玉. 动物营养学报. 2015(01)
[3]自身免疫性肝病患者外周血淋巴细胞亚群的频率变化及临床意义[J]. 李元元,王立峰,耿华,于双杰,林沪,吕飒,陈黎明,张政,王福生. 临床肝胆病杂志. 2014(05)
[4]板蓝根多糖对缺乳仔鼠免疫器官发育及T淋巴细胞亚群的影响[J]. 张婷婷,陶孟杰,黄鹏,张学武,肖传斌. 中国畜牧兽医. 2013(08)
[5]毛泡桐花黄酮对小鼠脾和胸腺超微结构及免疫功能的影响[J]. 王占彬,王亚锴,赵德明,张自强. 畜牧兽医学报. 2013(06)
[6]核蛋白MARVELD1与核质转运受体蛋白Importin β1相互作用的鉴定[J]. 王山,肖晟,赫杰,韩放,李钰. 中国生物化学与分子生物学报. 2009(08)
[7]脾脏功能的研究进展[J]. 孙备,李承. 临床外科杂志. 2006(07)
[8]发展现代脾脏外科的关键问题[J]. 夏穗生. 实用外科杂志. 1992(10)
博士论文
[1]NK细胞受体KIR的基础和临床研究[D]. 李文婷.中国科学技术大学 2018
[2]MARVELD1影响肺癌细胞基本生物学特征的分子机制[D]. 姚媛菲.哈尔滨工业大学 2016
硕士论文
[1]MarvelD1敲除型小鼠氧化应激状态下的血清代谢组学研究[D]. 赵健翔.哈尔滨工业大学 2018
[2]MarvelD1敲除鼠胎盘发育异常的表型及其机制研究[D]. 张辉.哈尔滨工业大学 2017
[3]MARVELD1敲除鼠出生后小肠组织结构与细胞类型特征研究[D]. 张文康.哈尔滨工业大学 2016
[4]MARVELD1与核仁素相互作用及其与DNA损伤关系的研究[D]. 彭林辉.哈尔滨工业大学 2015
[5]MARVELD1假定RCC1结构域确认与功能研究[D]. 杨金位.哈尔滨工业大学 2014
[6]MARVELD1在小鼠胚胎期表达模式的研究[D]. 李鸿飞.哈尔滨工业大学 2013
[7]MARVELD1参与DNA损伤响应的功能和机制研究[D]. 蒋华东.哈尔滨工业大学 2012
[8]MARVELD1线粒体信号肽的确认及与Hsp70相互作用研究[D]. 邹宇宁.哈尔滨工业大学 2012
[9]MARVELD1与组蛋白H3乙酰化及H4甲基化相互关系的研究[D]. 梁宏健.哈尔滨工业大学 2011
[10]苹果多酚对γ射线引起的免疫系统损伤防护作用研究[D]. 刘春平.哈尔滨工业大学 2008
本文编号：2899830
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