慢性高原病大鼠模型血清EPO、VEGF及组织中EPO、EPOR蛋白水平研究

发布时间：2017-04-07 09:16

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【摘要】：目的:制备大鼠CMS模型,观察CMS大鼠血清EPO、VEGF及组织中EPO、EPOR的水平,了解其在CMS发病过程中的作用,为CMS的防治研究积累重要的资料。方法:把49只雄性健康Wistar大鼠随机分成低氧组(n=24)和常氧组(n=25),常氧组大鼠饲养于西宁自然条件下,另一组在低压氧舱内饲养建立CMS模型,30天后采集腹主动脉血检测血常规;分离血清,用Elisa法测定EPO、VEGF水平;采集大鼠的心、肝、脾、肾组织,用免疫组化法测定这些组织中EPO、EPOR的水平。分别从低氧组选5只、常氧组选6只大鼠测定肺动脉压。结果:与常氧组大鼠相比,低氧组HB、RBC、WBC、HCT显著增加(均P0.05);低氧组的m PAP是(66.06±17.36)mm Hg,明显高于常氧组(P0.05);常氧组和低氧组PLT分别是(988.00±111.48)×109/L、(586.00±140.11)×109/L,低氧组明显低于常氧组(P0.05);低氧组血清中EPO、VEGF浓度分别是(13.29±2.55)ng/ml、(147.55±20.07)ng/ml,与常氧组无明显统计学差异(P0.05);常氧组心脏组织中的EPOR水平显著高于低氧组(P=0.000),这两组心脏组织中的EPO水平无差异(P0.05),低氧组和常氧组肝、脾、肾组织中EPO、EPOR的水平均无差异(P0.05)。结论:结合外周血常规和肺动脉压测定结果,说明CMS大鼠模型造模成功;低氧组大鼠血清EPO、VEGF水平和组织中EPO、EPOR水平未发现明显增高,结合文献资料,认为EPO、VEGF在急性低氧早期发挥重要作用,而CMS的病理生理过程和发病机制较复杂,可能有更多相关因子参与。
【关键词】：慢性高原病(CMS) EPO EPOR VEGF
【学位授予单位】：青海大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R594.3;R-332
【目录】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 主要符号对照表9-10
• 第1章 前言10-13
• 第2章 材料与方法13-19
• 2.1 实验动物13
• 2.2 主要试剂与仪器13-14
• 2.3 实验方法及原理14-18
• 2.3.1 技术路线图14
• 2.3.2 动物分组及大鼠CMS模型制备14
• 2.3.3 取材14-15
• 2.3.4 肺动脉压测定15
• 2.3.5 ELISA法检测大鼠血清EPO、VEGF水平15-16
• 2.3.6 免疫组化法测定心、肝、脾、肾组织中EPO、EPOR水平16-18
• 2.3.7 免疫组化实验结果的判定标准18
• 2.4 统计学方法18-19
• 第3章 结果19-23
• 3.1 实验对象的一般资料19
• 3.2 大鼠mPAP的检测结果19
• 3.3 大鼠血清中EPO及VEGF检测结果19-20
• 3.4 EPO、EPOR在大鼠不同组织中的表达水平20-22
• 3.4.1 心脏组织中EPO、EPOR表达水平20
• 3.4.2 肝脏组织中EPO、EPOR表达水平20-21
• 3.4.3 脾脏组织中EPO、EPOR表达水平21
• 3.4.4 肾脏组织中EPO、EPOR表达水平21-22
• 3.5 指标间的相关性分析22-23
• 第4章 讨论23-26
• 第5章 结论26-27
• 参考文献27-30
• 致谢30-31
• 附录A31-35
• 参考文献33-35
• 作者简介35

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1 韩苇,颜真,王俊楼,赵永同,石继红,张英起;EPO模拟肽基因4串联体的构建和表达[J];第四军医大学学报;2001年04期

2 ;血透析病人重组人红细胞生成素(EPO)效力下降[J];中国医师杂志;2001年01期

3 刘聪艳,万岁桂,徐娟,卢远清,田丁;非EPO依赖性红系祖细胞培养与真性红细胞增多症[J];首都医科大学学报;2002年04期

4 张文生;;促红细胞生成素(EPO)在骨髓增生异常综合征的应用[J];中国实用医药;2010年32期

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本文编号：290116