糖尿病大鼠心肌损伤中程序性坏死通路相关蛋白的表达

发布时间：2020-12-07 06:49

　　目的:探讨程序性坏死（Necroptosis）通路相关蛋白在糖尿病心肌中的表达及其可能机制。方法:在大鼠高糖高脂饮食喂养基础上腹腔注射链脲佐菌素40 mg/kg制备糖尿病模型大鼠,其中正常组（CON组,n=6）、高脂高糖组（HC组,n=6）和糖尿病组（DM组,n=6）; 10周后超声检测左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）及左心室射血分数（LVEF）;处死大鼠后测量心质量（HW）、体质量（BW）、心体比（HW/BW）; ELISA法检测血液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）及丙二醇（MDA）水平;心尖部组织行Masson染色; RT-PCR及Western blotting检测心肌组织中RIPK1、RIPK3、MLKL的含量变化。结果:与CON组比,HC组HW、TNF-α、IL-6、MDA水平增加,RIPK1、RIPK3和MLKL的蛋白表达量增加（P <0. 05～P <0. 01）,但MLKL的mRNA表达量无明显变化（P> 0. 05）;与HC组比较,DM组HW/BW升高,LVEF下降,TNF-α、IL-6及M... 

【文章来源】：蚌埠医学院学报. 2020年04期 第437-441+446页

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验材料及模型复制
    1.2 计算大鼠心体比
    1.3 测量大鼠心功能
    1.4 ELISA检测肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素（IL-6）及丙二醇（MDA）含量
    1.5 RT-PCR检测RIPK1、RIPK3、MLKL的RNA含量
    1.6 蛋白印迹检测RIPK1、RIPK3、MLKL的蛋白含量
    1.7心肌Masson染色
    1.8 统计学方法
2 结果
    2.1 一般情况
    2.2 大鼠HW/BW比较
    2.3 大鼠LVEDD、LVESD及LVEF变化
    2.4 血浆TNF-α、IL-6及MDA水平
    2.5 心肌组织RIPK1、RIPK3、MLKL的mRNA水平
    2.6 心肌组织RIPK1、RIPK3、MLKL的蛋白水平
    2.7 心肌组织Masson染色
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]曲克芦丁对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠心肌病的改善作用[J]. 罗清宇,秦英楠,刘阳.  安徽医科大学学报. 2020(04)
[2]高糖诱导的大鼠原代心肌细胞损伤对程序性坏死的影响及其机制[J]. 方婷婷,曹瑞平,叶红伟,马善峰,高琴.  中国应用生理学杂志. 2019(02)



本文编号：2902836