糖尿病合并严重肢体缺血动物模型的骨髓微血管改变:DCE-MRI及基于K trans 图的纹理分析
发布时间:2021-01-21 08:08
目的:探讨动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)定量参数及基于容积转移常数(Ktrans)的纹理分析在评估兔糖尿病合并严重肢体缺血模型骨髓微血管改变中的价值。方法:对12只新西兰雄性大白兔注射四氧嘧啶建立糖尿病模型,造模成功后将实验兔随机分为2组,对照组为假手术组(n=6),实验组(n=6)行右侧股动脉结扎术(数字化X线摄影证实)建立严重肢体缺血模型,在术后6个时间点(1、5、10、15、20和25天)分别对所有兔股骨近端行冠状面FSE-T1WI、FSE-T2WI和DCE-MRI检查,采用Extended Tofts Linear双室模型获得股骨近端的DCE-MRI定量参数值,包括Ktrans、速率常数(Kep)和容积分数(Ve),并在Ktrans图上提取67个纹理特征。实验组在术后第25天取兔股骨上段标本行CD31免疫组化染色计算骨髓微血管密度(MVD),行HE染色后分析和计算骨小梁的数量(Tb-N)和面积(Tb-Ar)。结果:实...
【文章来源】:放射学实践. 2020,35(08)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
实验组兔各序列图像。
在造模后第25天MRI检查完成后,采用空气栓塞法处死所有实验兔,取股骨上段,使用4%多聚甲醛溶液进行固定、脱钙1个月后,石蜡包埋,沿股骨纵轴方向切取4μm厚薄片,行HE染色以及免疫组化染色。免疫组化染色测量组织内微血管密度的方法:每张切片随机挑选至少3个视野(×200)进行拍照。拍照时尽量让组织充满整个视野,尽量保证每张照片的背景光一致。CD31表达于血管内皮细胞,以血管内皮细胞的胞质内出现棕黄色颗粒为阳性。先在低倍光镜下扫查整个切片,寻找3个血管高密度区,即“热点”;然后在 200 倍光镜下计数染色呈阳性的血管数,对于微血管的识别不需具备完整的管腔和红细胞,只要有明显的血管内皮细胞染色、并且能与相邻的血管、肿瘤细胞以及间质成分相分隔,就可视为一个独立的血管,分辨不清以及具有较厚肌层的血管不纳入计数;取3个相互不连续区域的测量结果的平均值作为微血管密度(microvessel density,MVD)值。图3 实验组兔数字化X线摄影图像。
实验组兔数字化X线摄影图像。
【参考文献】:
期刊论文
[1]骨骼肌肉病变影像组学研究进展[J]. 陈翩翩,查云飞. 中华放射学杂志. 2019 (09)
[2]基于DCE-MRI Ktrans纹理分析评价四氧嘧啶诱导兔糖尿病早期骨骼肌变化[J]. 柳柏玉,查云飞,胡磊,陈翩翩,彭林,曾菲菲,杨柳,杨琪. 放射学实践. 2019(07)
[3]定量动态增强MRI对布氏杆菌脊柱炎诊断及早期诊断的价值[J]. 牛衡,高阳,乔鹏飞,赵鹏飞,白玉贞,曹鹏,牛广明. 中华放射学杂志. 2017 (06)
本文编号:2990799
【文章来源】:放射学实践. 2020,35(08)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
实验组兔各序列图像。
在造模后第25天MRI检查完成后,采用空气栓塞法处死所有实验兔,取股骨上段,使用4%多聚甲醛溶液进行固定、脱钙1个月后,石蜡包埋,沿股骨纵轴方向切取4μm厚薄片,行HE染色以及免疫组化染色。免疫组化染色测量组织内微血管密度的方法:每张切片随机挑选至少3个视野(×200)进行拍照。拍照时尽量让组织充满整个视野,尽量保证每张照片的背景光一致。CD31表达于血管内皮细胞,以血管内皮细胞的胞质内出现棕黄色颗粒为阳性。先在低倍光镜下扫查整个切片,寻找3个血管高密度区,即“热点”;然后在 200 倍光镜下计数染色呈阳性的血管数,对于微血管的识别不需具备完整的管腔和红细胞,只要有明显的血管内皮细胞染色、并且能与相邻的血管、肿瘤细胞以及间质成分相分隔,就可视为一个独立的血管,分辨不清以及具有较厚肌层的血管不纳入计数;取3个相互不连续区域的测量结果的平均值作为微血管密度(microvessel density,MVD)值。图3 实验组兔数字化X线摄影图像。
实验组兔数字化X线摄影图像。
【参考文献】:
期刊论文
[1]骨骼肌肉病变影像组学研究进展[J]. 陈翩翩,查云飞. 中华放射学杂志. 2019 (09)
[2]基于DCE-MRI Ktrans纹理分析评价四氧嘧啶诱导兔糖尿病早期骨骼肌变化[J]. 柳柏玉,查云飞,胡磊,陈翩翩,彭林,曾菲菲,杨柳,杨琪. 放射学实践. 2019(07)
[3]定量动态增强MRI对布氏杆菌脊柱炎诊断及早期诊断的价值[J]. 牛衡,高阳,乔鹏飞,赵鹏飞,白玉贞,曹鹏,牛广明. 中华放射学杂志. 2017 (06)
本文编号:2990799
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