2019-nCoV入胞机制及其抑制剂的研究进展

发布时间：2021-01-28 17:07

　　新型冠状病毒（2019 novel coronavirus,2019-nCoV）与急性呼吸综合征冠状病毒（severe acute respiratory syndromes coronavirus,SARS-Co V）的核酸和编码的病毒蛋白高度同源,预示其生物学功能也可能非常相似。2019-nCoV利用其刺突蛋白（spike protein,S）的S1亚基与宿主细胞表面的血管紧张素转换酶2（angiotensin converting enzyme 2,ACE2）受体结合,同时利用宿主蛋白酶切割S蛋白促进发生膜融合,进而内吞入胞。阻断2019-nCoV入胞过程的抑制剂主要可分为中和抗体/受体抑制剂、蛋白酶抑制剂和内吞调节因子抑制剂。目前,对2019-nCoV的认识仍然非常有限。相信随着研究的不断推进,能够更加深刻地认识病毒的致病机制,开发出更高效的抗病毒药物。 

【文章来源】：重庆医科大学学报. 2020,45(07)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 2019-nCoV的发现
2 2019-nCoV的组成与生命周期
3 2019-nCoV的感染与入胞分子机制
4 2019-nCoV入胞抑制剂与抗病毒药物开发
5 挑战与机遇
6 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]新型冠状病毒（SARS-CoV-2）全球研究现状分析[J]. 张龙浩,李柏宏,贾鹏,蒲剑,白蓓,李音,朱培嘉,李雷,曾国军,赵欣,董珊珊,刘梦菡,张楠.  生物医学工程学杂志. 2020(02)
[2]Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission[J]. Xintian Xu,Ping Chen,Jingfang Wang,Jiannan Feng,Hui Zhou,Xuan Li,Wu Zhong,Pei Hao.  Science China（Life Sciences）. 2020(03)



本文编号：3005356