敲除Brg1基因对小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞数量和功能的影响及其机制研究

发布时间：2021-02-04 21:01

　　目的:本实验旨在研究染色质重构复合物核心催化亚基（Brahma-related gene 1,Brg1）对C57BL/6小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞数量和功能的影响及探讨其可能的机制。方法:选取6⁸周龄SPF级雌性野生型C57BL/6小鼠（Wild type,WT）及Ⅱ型肺泡上皮细胞（Alveolar Epithelial CellⅡ,AECⅡs）上特异性敲除Brg1的C57BL/6小鼠(Brg1^fl/fl)作为实验对象,每组分别随机选取8只小鼠,收取标本,利用免疫组化及免疫荧光分析肺组织中表面活性物质相关蛋白-C（Surfactantassociated protein C,SFTPC）阳性的细胞率,流式细胞术分析小鼠肺组织中表面活性物质蛋白C前体蛋白（Prosurfactant Protein C,pro SP-C）阳性的细胞（即AECⅡs）数量。Western blot检测各组小鼠肺组织中pro SP-C、SFTPC、表面活性物质相关蛋白-A（Surfactantassociated protein A,SFTPA）、表面活性物质相关蛋白-D（... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

特异性敲除AECⅡs中的Brg1基因的方法示意图

WT组和Brg1fl/fl组小鼠肺组织中proSP-C阳性细胞水平Fig.5ThelevelsofproSP-CpositivecellsinlungtissuesofmiceinWTgroupandBrg1fl/fl

重庆医科大学硕士研究生学位论文24图6Westernblot检测WT组和Brg1fl/fl组中proSP-C（A、B）和SFTPC（C、D）蛋白质表达水平Fig.6TheproteinlevelsofproSP-CandSFTPCininWTgroupandBrg1fl/flgroupweredetectedbyWesternblot.a:P<0.05,b:P<0.01,与WT相比。2.3.2敲除Brg1促进AECⅡs功能性蛋白SFTPA和SFTPD的分泌进一步探究其他功能性蛋白SFTPA、SFTPD的表达水平，发现Brg1fl/fl组小鼠肺组织匀浆中的SFTPA、SFTPD也显著高于WT组，证实了特异性的敲除AECⅡs中的Brg1可以显著促进小鼠AECⅡs分泌功能性蛋白SFTPA和SFTPD（图7，P<0.01）。

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3018930