miR-30c/sema3A调控成年神经再生的机理及对嗅觉和记忆的影响

发布时间：2021-02-16 20:55

　　背景：成年啮齿类和灵长类动物脑内绝大部分神经元没有再生能力,成年神经元再生能力仅局限于位于海马齿状回和侧脑室周围室下区的一部分干性细胞,并且随着年龄的增加,成年神经干细胞的增殖能力不断地降低。然而,神经干细胞的增殖和分化机理不是很清楚。近来的研究发现神经性疾病,特别是神经退行性疾病的发生与成年神经元的再生能力紧密相关。神经干细胞再生机理的揭示对神经学基础理论的拓展和在神经性疾病的诊治上具有重要的价值。轴突导向分子是一类可以引导神经元轴突在正确位置上形成突触的分泌性蛋白或跨膜蛋白。近年来的研究显示,这类分子特异性地在成年干细胞微环境中的神经元前体或神经干细胞中表达,且这类分子的一些亚类的缺失会引起室下区细胞分裂周期的变化或神经元前体迁移的异常,这些结果直接造成成年干细胞微区干性细胞的增殖的紊乱。microRNAs是一类内源性非编码小RNA,其通过转录后抑制或降解靶基因的形式参与细胞增殖、分化、凋亡等生物学过程。成年脑内的microRNAs和胚胎期相比呈现组织特异性的表达。有研究显示,microRNAs在成年干细胞再生过程中发挥重要功能。为深入阐释microRNAs在成年干细胞再生过程中所... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：150 页

【学位级别】：博士

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致谢
中文摘要
ABSTRACT
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引言
第一章 基于数据库和生物信息学对细胞增殖相关MICRORNAS的筛选
    1. 前言
    2. 材料与方法
    3. 结果
    4. 讨论
第二章 MIR-30C是SEMA3A的负向调控因子
    1. 前言
    2. 材料与方法
    3. 结果
    4. 讨论
第三章 MIR-30C/SEMA3A对成年室下区神经元再生功能研究
    1. 前言
    2. 材料与方法
    3. 结果
    4. 讨论
第四章 MIR-30C调控成年室下区神经元增殖和分化功能研究
    1. 前言
    2. 材料与方法
    3. 结果
    4. 讨论
第五章 MIR-30C/SEMA3A对嗅球新生神经元的调控研究
    1. 前言
    2. 材料与方法
    3. 结果
    4. 讨论
第六章 MIR-30C/SEMA3A下游介导分子的鉴定
    1. 前言
    2. 材料和方法
    3. 结果
    4. 讨论
第七章 MIR-30C/SEMA3A对嗅球和海马结构及功能的影响
    1. 前言
    2. 材料与方法
    3. 结果
    4. 讨论
全文总结
参考文献
综述
    参考文献
作者简历及在读期间所取得的科研成果


【参考文献】：
期刊论文
[1]Biological properties of neural progenitor cells isolated from the hippocampus of adult cynomolgus monkeys[J]. YUE Feng, CHEN Biao, WU Di, DONG Kai, ZENG Si-en and ZHANG Yu Department of Neurology (Yue F and Chen B), Cell Therapy Center (Wu D, Dong K and Zhang Y), Beijing Institute of Geriatrics, Xuanwu Hospital, Capital University of Medical Science, and Key Laboratory of Neurodegeneration, Ministry of Education, Beijing 100053, China Department of Pathology, Guilin Medical College, Guilin 541001, China (Zeng SE).  Chinese Medical Journal. 2006(02)



本文编号：3036920