TRAF3在免疫应答中的研究进展
发布时间:2021-02-17 23:31
目前在哺乳动物中已经发现了7个肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAFs),主要参与肿瘤坏死因子受体超家族(TNFR)、Toll样/白细胞介素-1受体(TIR)、维甲酸诱导基因Ⅰ样受体(RLRs)的信号转导。TRAF3是TRAF家族中功能最为多样的成员之一。它能够正性调节Ⅰ型干扰素(IRFs)的产生,负性调节经典NF-κB、非经典NF-κB和丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号的激活。研究TRAF3在免疫信号通路中的作用、调控机制以及相关疾病具有重要的意义。
【文章来源】:中国免疫学杂志. 2020,36(01)北大核心
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 TRAF3在不同的信号通路中发挥不同的功能
1.1 TRAF3通过TLRs和RLR信号促进Ⅰ型干扰素的产生
1.2 TRAF3通过TLRs负向调控经典NF-κB信号及炎症因子的产生
1.3 TRAF3通过TNFR和TLR4负向调控MAPK信号
1.4 TRAF3和非经典NF-κB信号
2 TRAF3的修饰和活化调控机制
2.1 TRAF3的泛素化及降解
2.2 TRAF3的磷酸化
2.3 TRAF3复合体
3 TRAF3与疾病
4 结语
本文编号:3038707
【文章来源】:中国免疫学杂志. 2020,36(01)北大核心
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 TRAF3在不同的信号通路中发挥不同的功能
1.1 TRAF3通过TLRs和RLR信号促进Ⅰ型干扰素的产生
1.2 TRAF3通过TLRs负向调控经典NF-κB信号及炎症因子的产生
1.3 TRAF3通过TNFR和TLR4负向调控MAPK信号
1.4 TRAF3和非经典NF-κB信号
2 TRAF3的修饰和活化调控机制
2.1 TRAF3的泛素化及降解
2.2 TRAF3的磷酸化
2.3 TRAF3复合体
3 TRAF3与疾病
4 结语
本文编号:3038707
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