单核细胞增生李斯特菌感染对Bewo细胞炎症因子及迁移能力的影响

发布时间：2021-03-08 15:41

　　目的研究单核细胞增生李斯特菌（Lm）感染致Bewo细胞炎症因子表达及迁移能力的变化,并探讨其可能的机制。方法 Lm以MOI=10感染Bewo细胞,实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测Bewo细胞炎症因子IL-1β、IL-6及TNF-α的mRNA水平;划痕试验及Transwell试验检测Bewo细胞的迁移能力;Western Blot检测Bewo细胞迁移相关蛋白（MMP2,MMP9,TIMP-1）以及MAPK家族蛋白（p-p38MAPK,p38MAPK,p-ERK1/2,ERK1/2）的表达水平。结果 Lm感染Bewo细胞后炎症因子IL-1β、IL-6及TNF-α的mRNA水平与感染1 h相比均升高。Western Blot结果表明,随着感染时间的延长,迁移相关蛋白MMP2逐渐升高;MMP9和TIMP-1变化趋势一致,先上升后下降;Lm感染致MAPK家族p38MAPK及ERK1/2蛋白磷酸化水平升高。结论 Lm感染Bewo细胞后导致细胞迁移能力增强,MMP2在调控细胞迁移能力的变化中起主要作用,Lm感染可以激活Bewo细胞MAPK家族p38MAPK及ERK1/2信号通路。 

【文章来源】：中国人兽共患病学报. 2020,36(02)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

Lm感染Bewo细胞炎症因子转录水平的变化

用划痕试验和Transwell试验检测Lm感染Bewo细胞后对细胞迁移能力的改变,结果显示,Lm感染Bewo细胞后,划痕宽度随着时间延长变窄;Transwell试验结果显示Lm感染之后穿过小室的细胞增多,细胞的迁移能力增强(图2)。2.3 Lm感染Bewo细胞MMPs的改变

Western Blot结果表明,随着Lm感染时间延长,MMP2蛋白水平升高;MMP9和TIMP-1表达水平先上升,随后下降(图3 A)。qRT-PCR检测MMP2在mRNA水平的变化,结果显示MMP2的mRNA水平先下降后上升(图3B)。2.4 Lm感染所致Bewo细胞功能改变的机制


本文编号：3071282