脑源性神经营养因子对大鼠视皮层发育关键期突触可塑的影响
发布时间：2021-03-26 15:15
研究目的:大鼠视皮层的异常发育可能导致视觉障碍,因此理解正常视觉发育过程至关重要,但目前对相关机制知之甚少。本研究探讨了正常SD大鼠视皮层发育关键期的突触传递及脑源性神经营养因子（BDNF）在正常视觉发育过程中的变化特点,为视觉发育关键期的确切时间点及其潜在机制提供一定实验室依据。研究方法:出生后14-39天（P14-39）清洁级SD大鼠,雌雄不限,随机分组进行实验。（1）记录视觉发育关键期前、中、后期正常大鼠初级视皮层第V层锥体神经元的基本电生理特征:静息膜电位、细胞膜电容、内向电阻、基强电流、串联电阻。（2）采用脑片膜片钳全细胞记录技术记录正常大鼠初级视皮层第V层锥体神经元自发性和诱发性的兴奋性和抑制性突触后电流随时间的相对变化趋势,分析兴奋/抑制比（E/I ratio）和AMPA/NMDA受体介导的eEPSC比（AMPA/NMDA ratio）。（3）在视觉发育关键期前、中、后期分别对大鼠进行单眼形觉剥夺（monocular deprivation,MD）4天,移除剥夺半球的视皮层用于全细胞膜片钳记录,探讨异常视觉经验对大鼠视皮层突触兴奋性的影响。（4）在视觉发育关键期前、中、后...
【文章来源】：北京体育大学北京市 211工程院校
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
视觉通路（引自Levelt和Hübener，2012[20]
结果揭示了一个早期的先天发展时期和后来的经验依赖可塑性的关键时期。其研究使视觉皮层成为研究最深入，最容易理解的领域。对神经元水平关键时期的第一次详细调查是基于 Wiesel＆Hubel（1963 年）的最初观察，即小猫的一只眼睛的暂时视觉剥夺导致其神经元中眼优势分布的显着变化。在随后的一项研究中，他们分析了猫视皮层中此类可塑性关键期的时间，发现它在出生后 4 到 8 周的短时间内达到最大值，然后逐渐下降，直到出生后 3 个月（ Hubel＆Wiese1970）。在成年猫中，即使长时间单眼闭眼也没有效果。此类感官剥夺从此成为研究关键期监管的主要模式。Fagiolini 等人[1]通过评估经历固定单眼剥夺时间（10 天）开始的渐进延迟的大鼠视皮层神经元眼优势分布的变化，确定了大鼠视皮层对单眼剥夺的敏感期（关键期）。研究结果表明，关键期开始于出生后第3 周结束，第 4 周和第 5 周之间达到峰值，并从第 5 周末开始下降。
图 4.1 显示了在 P23 至 P36 的代表性时间点内，在视皮层第 V 层锥体神经元 mEPSCs（图 1A 和 B）和 mIPSCs（图 4.1C 和 D）的发育趋势。单因素方差分析表明 mEPSCs 的幅度（图 4.1A）和 mIPSCs 的幅度和频率（图 4.3C 和 D）在年龄变化上有显著性差异（均为 P<0.01）。mEPSCs 在 P28 的幅度与 P27 相比显著降低（P<0.05，Tukey's 检验），并且 mEPSCs 的幅度在 P30、P32 和 P33 时仍然维持在较低水平，但是在 P34 时显著上升（P<0.05）（图 4.1A）。mEPSCs 的频率在 P28 呈下降趋势，并且在 P28 和 P33 之间保持较低水平低趋势，尽管没有达到统计学意义（图 4.1B）。此外，mIPSCs 的幅度和频率在 P23 和 P32 之间呈逐渐上升趋势，尽管 Tukey's 检验对相邻年龄之间的比较没有产生显著性差异（图 4.1C 和 D）。
本文编号：3101797
【文章来源】：北京体育大学北京市 211工程院校
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
视觉通路（引自Levelt和Hübener，2012[20]
结果揭示了一个早期的先天发展时期和后来的经验依赖可塑性的关键时期。其研究使视觉皮层成为研究最深入，最容易理解的领域。对神经元水平关键时期的第一次详细调查是基于 Wiesel＆Hubel（1963 年）的最初观察，即小猫的一只眼睛的暂时视觉剥夺导致其神经元中眼优势分布的显着变化。在随后的一项研究中，他们分析了猫视皮层中此类可塑性关键期的时间，发现它在出生后 4 到 8 周的短时间内达到最大值，然后逐渐下降，直到出生后 3 个月（ Hubel＆Wiese1970）。在成年猫中，即使长时间单眼闭眼也没有效果。此类感官剥夺从此成为研究关键期监管的主要模式。Fagiolini 等人[1]通过评估经历固定单眼剥夺时间（10 天）开始的渐进延迟的大鼠视皮层神经元眼优势分布的变化，确定了大鼠视皮层对单眼剥夺的敏感期（关键期）。研究结果表明，关键期开始于出生后第3 周结束，第 4 周和第 5 周之间达到峰值，并从第 5 周末开始下降。
图 4.1 显示了在 P23 至 P36 的代表性时间点内，在视皮层第 V 层锥体神经元 mEPSCs（图 1A 和 B）和 mIPSCs（图 4.1C 和 D）的发育趋势。单因素方差分析表明 mEPSCs 的幅度（图 4.1A）和 mIPSCs 的幅度和频率（图 4.3C 和 D）在年龄变化上有显著性差异（均为 P<0.01）。mEPSCs 在 P28 的幅度与 P27 相比显著降低（P<0.05，Tukey's 检验），并且 mEPSCs 的幅度在 P30、P32 和 P33 时仍然维持在较低水平，但是在 P34 时显著上升（P<0.05）（图 4.1A）。mEPSCs 的频率在 P28 呈下降趋势，并且在 P28 和 P33 之间保持较低水平低趋势，尽管没有达到统计学意义（图 4.1B）。此外，mIPSCs 的幅度和频率在 P23 和 P32 之间呈逐渐上升趋势，尽管 Tukey's 检验对相邻年龄之间的比较没有产生显著性差异（图 4.1C 和 D）。
本文编号：3101797
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