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不同培养基与饲养细胞组合对体外培养泡球蚴原头节的影响

发布时间:2021-04-13 12:13
  背景多房棘球绦虫原头节的体外成囊培养是提取与研究其生发层干细胞的实验基础,D-MEM(高/低糖型)与RPMI-1640是最常用于多房棘球绦虫体外培养的商业培养基,HeLa细胞与大鼠肝癌细胞(ATCC no.CRL-1600)也被证实是适宜的饲养细胞,以上培养基与饲养细胞两两组合对多房棘球绦虫体外生长的影响尚未见直接的对比研究。目的构建多房棘球绦虫体外培养模型,观察泡球蚴在不同饲养细胞(HeLa细胞与大鼠肝癌细胞(ATCC no.CRL-1600))及含有10%胎牛血清的不同培养基(D-MEM(高/低糖型)与RPMI-1640)下生长情况,为体外培养泡球蚴获取泡球蚴囊泡提供新的思路。方法预先培养HeLa细胞及大鼠肝癌细胞(ATCC no.CRL-1600),从饲养6个月以上种鼠体内提取泡球蚴原头节后分别与不同饲养细胞及培养基体外共同培养。实验根据饲养细胞与培养基成分的不同,组合成6组:I组:HeLa细胞与RPMI-1640培养基;II组:HeLa细胞与D-MEM(高糖型)培养基;III组:肝癌细胞与RPMI-1640培养基;IV组:肝癌细胞与D-MEM(高糖型)培养基;V组:HeLa细胞... 

【文章来源】:石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校

【文章页数】:44 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

不同培养基与饲养细胞组合对体外培养泡球蚴原头节的影响


培养瓶中半透明状囊泡(28D)

培养瓶,泡球蚴,沙鼠,后囊


图 3 培养瓶中半透明状囊泡(56D)Fig.3 Translucent vesicles in Culture Flask图注:肝癌细胞与 D-MEM(高糖型)培养基组,56 D,培养瓶中可见大量半透明状大小不等囊泡,大囊泡(直径>4mm)约占 30%。3.3 蛋白定量测定结果从沙鼠体内提取的泡球蚴囊泡囊液蛋白平均含量为 5.3mg/ml,六个实验组培养 56D后囊液蛋白含量分别为:I 组:2.7mg/ml;II 组:2.8mg/ml;III 组:3.7mg/ml;IV 组:4.1mg/ml;V 组:2.5mg/ml;VI 组:3.0mg/ml。

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
[1]多房棘球绦虫OCT4基因的克隆及功能鉴定[D]. 商桂华.厦门大学 2014
[2]多房棘球绦虫Sox2基因的克隆与功能鉴定[D]. 武坚坚.厦门大学 2014
[3]泡球蚴体外培养模型的建立及细胞亲和性观察[D]. 马海龙.新疆医科大学 2008



本文编号:3135275

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