前列腺环素E2在体外通过Wnt/β-catenin信号刺激神经元发生

发布时间：2021-06-01 02:38

　　目的:在体外探讨前列腺环素E2对神经干细胞增殖分化的影响及可能的分子机制。方法:原代培养小鼠胚胎神经干细胞。分为溶剂对照组;100 nmol/L、1μmol/L前列腺环素E2处理组;1μmol/L前列腺环素E2加15μmol/L XAV939处理组。上述各组细胞在无血清增殖培养基中培养两天后,行BrdU、PY489染色,观察神经干细胞的增殖及Wnt信号的激活;在含2%胎牛血清的分化培养基中培养四天后,行Tuj/GFAP,CNPase染色,观察神经干细胞的分化。结果:100 nmol/L,1μmol/L前列腺环素E2可分别使神经干细胞的增殖增加约86%和195%,及其向神经元方向的分化增加约85%和257%,抑制向星形胶质细胞方向的分化,但不影响向少突胶质细胞方向的分化。100 nmol/L,1μmol/L前列腺环素E2可使核型β-catenin阳性细胞的百分率分别增加约31%和91%。15μmol/L XAV939可显著降低1μmol/L前列腺环素E2诱导的神经干细胞增殖及其向神经元方向的分化。结论:前列腺环素E2可在体外通过Wnt/β-catenin信号促进神经干细胞增殖,并诱导其向... 

【文章来源】：神经解剖学杂志. 2013,29(04)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
材料和方法
    1 材料
        1.1 神经干细胞培养
        1.2 分组与处理
    2 方法
        2.1 免疫细胞化学染色
        2.2 图像采集和统计处理
结 果
    1 前列腺环素E2促进神经干细胞增殖
    2 前列腺环素E2诱导神经干细胞向神经元方向分化
    3 前列腺环素E2刺激增加神经干细胞中核型β-catenin的表达
    4 XAV939阻断前列腺环素E2诱导的神经干细胞增殖及向神经元方向分化
讨 论



本文编号：3209499