脑缺血再灌注模型大鼠miR133b-3p表达及意义
发布时间:2021-06-12 05:18
目的:分析miR133b-3p在大鼠脑缺血再灌注模型中的表达及与靶基因的作用。方法:将28只成年雄性SD大鼠随机分为脑缺血再灌注组(n=14)和假手术组(n=14),采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,2 h后拔除线栓,假手术组仅分离肌肉,显露血管;再灌注24 h后行神经行为学评分评估脑梗死严重程度;断头取整个脑组织行TTC染色测定脑梗死体积;脑组织石蜡切片行TUNEL染色检测凋亡细胞数;行实时荧光定量PCR分析miR133b-3p表达量。生物信息学分析寻找凋亡相关的靶基因,双荧光素酶系统验证miR133b-3p与其靶基因的相互作用。结果:与假手术组相比,脑缺血再灌注组神经行为学评分明显升高(Z=-4.365,P <0.01),脑梗死体积百分率增多,凋亡细胞数明显增多(t=-4.232,P <0.05),miR133b-3p表达量明显降低(t=4.91,P <0.01)。生物信息学显示miR133b-3p与凋亡相关的可能的靶基因为bcl2l2;双荧光素酶靶点验证报告显示,转染miR133b-3p后,bcl2l2野生型相对荧光强度明显下调。结论:miR133b-3p在...
【文章来源】:江苏大学学报(医学版). 2020,30(04)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
图2 两组大鼠脑组织TTC染色
由图1可见,脑缺血再灌注组神经行为学评分明显高于假手术组(Z=-4.365,P<0.01)。肉眼观,TTC染色显示脑缺血再灌注组有梗死灶(白色为梗死组织),假手术组无梗死灶。脑梗死再灌注组梗死体积百分率约为(32.42±16.3)%,见图2。图2 两组大鼠脑组织TTC染色
由图3可见,脑缺血再灌注组和假手术组大鼠脑梗死中心区均可见凋亡细胞;脑缺血再灌注组细胞凋亡率明显高于假手术组(t=-4.232,P<0.05),表明脑梗死后细胞凋亡明显。2.3 miR133b-3p在脑梗死组织中的表达
【参考文献】:
期刊论文
[1]EGCG调控miR-133a/b-3p和TGF-β1/Smad3抗慢性阻塞性肺疾病的作用研究[J]. 周进,黄文涛,代能捷,张毅. 中药材. 2018(02)
本文编号:3226025
【文章来源】:江苏大学学报(医学版). 2020,30(04)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
图2 两组大鼠脑组织TTC染色
由图1可见,脑缺血再灌注组神经行为学评分明显高于假手术组(Z=-4.365,P<0.01)。肉眼观,TTC染色显示脑缺血再灌注组有梗死灶(白色为梗死组织),假手术组无梗死灶。脑梗死再灌注组梗死体积百分率约为(32.42±16.3)%,见图2。图2 两组大鼠脑组织TTC染色
由图3可见,脑缺血再灌注组和假手术组大鼠脑梗死中心区均可见凋亡细胞;脑缺血再灌注组细胞凋亡率明显高于假手术组(t=-4.232,P<0.05),表明脑梗死后细胞凋亡明显。2.3 miR133b-3p在脑梗死组织中的表达
【参考文献】:
期刊论文
[1]EGCG调控miR-133a/b-3p和TGF-β1/Smad3抗慢性阻塞性肺疾病的作用研究[J]. 周进,黄文涛,代能捷,张毅. 中药材. 2018(02)
本文编号:3226025
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