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高原红细胞增多症模型大鼠肺组织病理特征分析

发布时间:2021-06-18 07:43
  目的观察高原红细胞增多症(HAPC)模型大鼠肺组织的病理特征,为探讨其发病机制提供组织形态学基础。方法建立HAPC大鼠模型,采用光镜、透射电镜观察肺组织病理变化特征。TUNEL染色计数肺组织凋亡阳性细胞。结果光镜下HAPC组大鼠肺泡壁增厚、支气管及血管周围炎性细胞浸润包裹,小动脉肌层增厚,毛细血管淤血性扩张。电镜下可见HAPC组大鼠肺组织中I型上皮细胞胞浆内线粒体严重肿胀,脊断裂或溶解,形成空隙。与对照组相比HAPC大鼠肺组织凋亡阳性细胞数显著增多。结论 HAPC组大鼠肺组织出现病理性损伤,呈间质性肺炎及肺动脉高压表现。 

【文章来源】:西藏医药. 2020,41(02)

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

高原红细胞增多症模型大鼠肺组织病理特征分析


大鼠肺大体形态学表现

光镜


光镜下观察,与对照组相比缺氧组大鼠支气管管腔内粘膜上皮细胞,浆液及炎性细胞充盈,血管周围间隙增宽,水肿明显。HAPC组大鼠表现严重的间质性肺炎及肺动脉高压:支气管及小血管周围炎性细胞浸润包裹,肺泡隔增厚,纤维结缔组织大量增生,炎性细胞浸润,肺动脉平滑肌增生,管壁增厚,毛细血管及静脉扩张淤血(图2)。电镜下观察,与空白对照组相比,缺氧组肺组织中I型上皮细胞细胞核呈梭长形,染色质聚集。II型上皮细胞核呈圆形,表面有少量的微绒毛,胞浆内板层小体,线粒体轻微肿胀。HAPC组大鼠肺组织中I型上皮细胞核呈梭长形,染色质聚集,胞浆内线粒体肿胀。II型上皮细胞核呈圆形,表面有少量的微绒毛,胞浆内板层小体,线粒体肿胀(图3)。

枸橼,醋酸,细胞核,胞浆


电镜下观察,与空白对照组相比,缺氧组肺组织中I型上皮细胞细胞核呈梭长形,染色质聚集。II型上皮细胞核呈圆形,表面有少量的微绒毛,胞浆内板层小体,线粒体轻微肿胀。HAPC组大鼠肺组织中I型上皮细胞核呈梭长形,染色质聚集,胞浆内线粒体肿胀。II型上皮细胞核呈圆形,表面有少量的微绒毛,胞浆内板层小体,线粒体肿胀(图3)。2.4 肺组织凋亡检测结果

【参考文献】:
期刊论文
[1]高原红细胞增多症患者与正常对照组肺通气和肺弥散功能的比较[J]. 杨彩玲.  中国实用医药. 2011(19)
[2]30例高原红细胞增多症患者肺功能变化及分析[J]. 杨彩玲.  高原医学杂志. 2010(03)
[3]青海海西地区高原红细胞增多症调查分析[J]. 张朝霞,赵兰君,王东林,周永强.  现代预防医学. 2010(11)
[4]低氧运动对大鼠心肌线粒体结构和功能的影响[J]. 黄丽英.  首都体育学院学报. 2009(04)
[5]脑内窥镜立体定向技术治疗脑室内出血[J]. 陈大伟,付双林.  立体定向和功能性神经外科杂志. 1999(01)
[6]高原红细胞增多症大鼠疾病模型的复制[J]. 姜平,贾守宁,徐国治,柴凤玲,张光茹,王立义,李勇,胡国栋.  高原医学杂志. 1996(02)



本文编号:3236264

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