抽动障碍动物模型的研究进展
发布时间:2021-06-23 05:29
抽动障碍是儿童期常见的神经发育性疾病,主要表现为不自主地重复的、突然的动作和/或发声,可伴有注意缺陷多动障碍、学习障碍、强迫症、品行障碍等,严重影响患儿学习、社会适应能力及心理的健康发展。但其病因及发病机制、药理机制尚未完全明确,这些基础研究需要通过动物模型进行进一步的探索及验证。目前存在多种抽动障碍模型的构建方法,主要是基于该病可能的发病机制,如神经递质异常、免疫功能紊乱、遗传因素等,但尚无一种动物模型能够完全符合抽动障碍的表现,本文对抽动障碍常用的动物模型进行了总结,以期为实验研究提供参考。
【文章来源】:中国实验动物学报. 2020,28(03)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 抽动障碍动物模型
2 基于神经递质失调建立的动物模型
2.1 多巴胺神经递质失调模型
2.1.1 苯丙胺/阿朴吗啡(apomorphine,APO)模型
2.1.2 亚氨基二丙腈(iminodipropionitrile,IDPN)/6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)模型
2.2 5-羟色胺神经递质失调模型
2.3 GABA神经递质失调模型
2.4 兴奋性氨基酸失调模型
2.5 一氧化氮失调的模型
3 基于免疫机制建立的动物模型
4 基于遗传变异的动物模型
4.1 D1CT-7小鼠模型
4.2 DAT基因敲除或沉默小鼠模型
4.3 MAOA基因敲除小鼠模型
4.4 其他基因突变模型
5 其他方法构建的TD动物模型
6 总结
【参考文献】:
硕士论文
[1]抽动障碍动物模型的比较研究[D]. 车立纯.青岛大学 2014
本文编号:3244329
【文章来源】:中国实验动物学报. 2020,28(03)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 抽动障碍动物模型
2 基于神经递质失调建立的动物模型
2.1 多巴胺神经递质失调模型
2.1.1 苯丙胺/阿朴吗啡(apomorphine,APO)模型
2.1.2 亚氨基二丙腈(iminodipropionitrile,IDPN)/6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)模型
2.2 5-羟色胺神经递质失调模型
2.3 GABA神经递质失调模型
2.4 兴奋性氨基酸失调模型
2.5 一氧化氮失调的模型
3 基于免疫机制建立的动物模型
4 基于遗传变异的动物模型
4.1 D1CT-7小鼠模型
4.2 DAT基因敲除或沉默小鼠模型
4.3 MAOA基因敲除小鼠模型
4.4 其他基因突变模型
5 其他方法构建的TD动物模型
6 总结
【参考文献】:
硕士论文
[1]抽动障碍动物模型的比较研究[D]. 车立纯.青岛大学 2014
本文编号:3244329
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jichuyixue/3244329.html