尿酸对人骨髓间充质干细胞成骨分化中Cbfα1/Runx2表达的影响
发布时间：2021-07-21 10:22
目的观察不同浓度尿酸对人骨髓间充质干细胞（hBMSCs）成骨分化过程中核心结合因子α1（Cbfα1/Runx2）表达变化的影响。方法以体外培养的健康成年hBMSCs为研究对象,分为5个组,分别为对照组（完全培养基组）和加入不同浓度尿酸（0 mmol/l、0.2 mmol/l、0.4 mmol/l、0.8mmol/l）的成骨诱导组,通过倒置显微镜观察细胞形态,碱性磷酸酶染色和茜素红染色鉴定细胞。在干预诱导第7天和第14天行RT-PCR检测Cbfα1/Runx2的表达。结果碱性磷酸酶染色和茜素红染色结果均阳性,表示诱导后细胞为成骨细胞。RT-PCR结果表明,对照组各时间点均无Cbfα1/Runx2表达,尿酸培养组随尿酸浓度增加和时间的延长,Cbfα1/Runx2表达逐渐增强,呈现时间依赖性和浓度依赖性。结论尿酸可能通过促进Cbfα1/Runx2的表达,从而促进hBMSCs向成骨细胞分化。
【文章来源】：中国骨质疏松杂志. 2013,19(04)北大核心CSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
空白对照组hBMSCs(×100)
图1a空白对照组hBMSCs(×100)Fig．1ahBMSCsinblankcontrolgroup(×100)图1b0.8mmol/L尿酸诱导第5d(×100)Fig．1bThe5thdayof0.8mmol/luricacidinduction(×100)2.3Cbfα1/Runx2mRNA表达结果RT-PCR检测示，对照组无Cbfα1/Runx2基因表达。成骨诱导阻随尿酸浓度增加和时间延长，Cbfα1/Runx2基因的表达逐步增强，其中0.8mmol/L组最明显，且相同浓度下，基因表达第14d强于第7d，各组间差异均有统计学意义(P＜0.05)，见图3和图4。3讨论BMSCs是组织工程研究中的种子细胞之一，正常情况下，处于未分化的平衡状态，且保留了向多种前体细胞分化的能力［6］。在一定条件下BMSCs可图1c0.8mmol/L尿酸诱导第8d(×100)Fig．1cThe8thdayof0.8mmol/luricacidinduction(×100)图2aALP染色(×100)Fig．2aALPstaining(×100)向成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、神经细胞等分化。Nuttall等［7］研究发现BMSCs的成骨与成脂分化之间存在相互关系，骨质疏松症的发生与BMSCs成骨分化能力减弱，同时伴有成脂分化能力增强有关，因此提出可以通过抑制BMSCs的脂肪分化，达到预防和治疗骨质疏松症的目的。骨质疏松症(Osteoporosis，OP)严重影响中老年人的生活质量，是世界范围的公共健康问题。有研究表明代谢综合征(MS)是OP的独立风险因素［8-9］，且多集中于研究体重［10］、血糖、血脂等对骨量的影响［11］，很少有尿酸与骨量关系的研究。尿酸作为嘌呤代谢的终产物，大量研究发现尿酸是多种疾病的危险因素，如心血管疾病［12］、高血压病［12］、中国骨质疏松杂志2013年4月第19卷第4期ChinJOsteoporos，April2013，Vol19，No．4365
图1a空白对照组hBMSCs(×100)Fig．1ahBMSCsinblankcontrolgroup(×100)图1b0.8mmol/L尿酸诱导第5d(×100)Fig．1bThe5thdayof0.8mmol/luricacidinduction(×100)2.3Cbfα1/Runx2mRNA表达结果RT-PCR检测示，对照组无Cbfα1/Runx2基因表达。成骨诱导阻随尿酸浓度增加和时间延长，Cbfα1/Runx2基因的表达逐步增强，其中0.8mmol/L组最明显，且相同浓度下，基因表达第14d强于第7d，各组间差异均有统计学意义(P＜0.05)，见图3和图4。3讨论BMSCs是组织工程研究中的种子细胞之一，正常情况下，处于未分化的平衡状态，且保留了向多种前体细胞分化的能力［6］。在一定条件下BMSCs可图1c0.8mmol/L尿酸诱导第8d(×100)Fig．1cThe8thdayof0.8mmol/luricacidinduction(×100)图2aALP染色(×100)Fig．2aALPstaining(×100)向成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、神经细胞等分化。Nuttall等［7］研究发现BMSCs的成骨与成脂分化之间存在相互关系，骨质疏松症的发生与BMSCs成骨分化能力减弱，同时伴有成脂分化能力增强有关，因此提出可以通过抑制BMSCs的脂肪分化，达到预防和治疗骨质疏松症的目的。骨质疏松症(Osteoporosis，OP)严重影响中老年人的生活质量，是世界范围的公共健康问题。有研究表明代谢综合征(MS)是OP的独立风险因素［8-9］，且多集中于研究体重［10］、血糖、血脂等对骨量的影响［11］，很少有尿酸与骨量关系的研究。尿酸作为嘌呤代谢的终产物，大量研究发现尿酸是多种疾病的危险因素，如心血管疾病［12］、高血压病［12］、中国骨质疏松杂志2013年4月第19卷第4期ChinJOsteoporos，April2013，Vol19，No．4365
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同浓度尿酸对人骨髓间充质干细胞增殖的影响[J]. 杨乃龙,朱晓琳,张冬. 中华临床医师杂志(电子版). 2012(17)
[2]尿酸对人胎盘间充质干细胞增殖的影响[J]. 崔晶,杨乃龙,王静怡. 中国组织工程研究. 2012(10)
[3]代谢综合征对骨量的影响[J]. 张劼,罗佐杰,梁敏,陈卓宏,黄仲奎. 中国骨质疏松杂志. 2009(08)
[4]老年男性代谢综合征患者骨密度与骨量、骨代谢物的关系[J]. 罗南萍,刘恒国,李金花,胡成进. 中国组织工程研究与临床康复. 2008(07)
本文编号：3294840
【文章来源】：中国骨质疏松杂志. 2013,19(04)北大核心CSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
空白对照组hBMSCs(×100)
图1a空白对照组hBMSCs(×100)Fig．1ahBMSCsinblankcontrolgroup(×100)图1b0.8mmol/L尿酸诱导第5d(×100)Fig．1bThe5thdayof0.8mmol/luricacidinduction(×100)2.3Cbfα1/Runx2mRNA表达结果RT-PCR检测示，对照组无Cbfα1/Runx2基因表达。成骨诱导阻随尿酸浓度增加和时间延长，Cbfα1/Runx2基因的表达逐步增强，其中0.8mmol/L组最明显，且相同浓度下，基因表达第14d强于第7d，各组间差异均有统计学意义(P＜0.05)，见图3和图4。3讨论BMSCs是组织工程研究中的种子细胞之一，正常情况下，处于未分化的平衡状态，且保留了向多种前体细胞分化的能力［6］。在一定条件下BMSCs可图1c0.8mmol/L尿酸诱导第8d(×100)Fig．1cThe8thdayof0.8mmol/luricacidinduction(×100)图2aALP染色(×100)Fig．2aALPstaining(×100)向成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、神经细胞等分化。Nuttall等［7］研究发现BMSCs的成骨与成脂分化之间存在相互关系，骨质疏松症的发生与BMSCs成骨分化能力减弱，同时伴有成脂分化能力增强有关，因此提出可以通过抑制BMSCs的脂肪分化，达到预防和治疗骨质疏松症的目的。骨质疏松症(Osteoporosis，OP)严重影响中老年人的生活质量，是世界范围的公共健康问题。有研究表明代谢综合征(MS)是OP的独立风险因素［8-9］，且多集中于研究体重［10］、血糖、血脂等对骨量的影响［11］，很少有尿酸与骨量关系的研究。尿酸作为嘌呤代谢的终产物，大量研究发现尿酸是多种疾病的危险因素，如心血管疾病［12］、高血压病［12］、中国骨质疏松杂志2013年4月第19卷第4期ChinJOsteoporos，April2013，Vol19，No．4365
图1a空白对照组hBMSCs(×100)Fig．1ahBMSCsinblankcontrolgroup(×100)图1b0.8mmol/L尿酸诱导第5d(×100)Fig．1bThe5thdayof0.8mmol/luricacidinduction(×100)2.3Cbfα1/Runx2mRNA表达结果RT-PCR检测示，对照组无Cbfα1/Runx2基因表达。成骨诱导阻随尿酸浓度增加和时间延长，Cbfα1/Runx2基因的表达逐步增强，其中0.8mmol/L组最明显，且相同浓度下，基因表达第14d强于第7d，各组间差异均有统计学意义(P＜0.05)，见图3和图4。3讨论BMSCs是组织工程研究中的种子细胞之一，正常情况下，处于未分化的平衡状态，且保留了向多种前体细胞分化的能力［6］。在一定条件下BMSCs可图1c0.8mmol/L尿酸诱导第8d(×100)Fig．1cThe8thdayof0.8mmol/luricacidinduction(×100)图2aALP染色(×100)Fig．2aALPstaining(×100)向成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞、神经细胞等分化。Nuttall等［7］研究发现BMSCs的成骨与成脂分化之间存在相互关系，骨质疏松症的发生与BMSCs成骨分化能力减弱，同时伴有成脂分化能力增强有关，因此提出可以通过抑制BMSCs的脂肪分化，达到预防和治疗骨质疏松症的目的。骨质疏松症(Osteoporosis，OP)严重影响中老年人的生活质量，是世界范围的公共健康问题。有研究表明代谢综合征(MS)是OP的独立风险因素［8-9］，且多集中于研究体重［10］、血糖、血脂等对骨量的影响［11］，很少有尿酸与骨量关系的研究。尿酸作为嘌呤代谢的终产物，大量研究发现尿酸是多种疾病的危险因素，如心血管疾病［12］、高血压病［12］、中国骨质疏松杂志2013年4月第19卷第4期ChinJOsteoporos，April2013，Vol19，No．4365
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同浓度尿酸对人骨髓间充质干细胞增殖的影响[J]. 杨乃龙,朱晓琳,张冬. 中华临床医师杂志(电子版). 2012(17)
[2]尿酸对人胎盘间充质干细胞增殖的影响[J]. 崔晶,杨乃龙,王静怡. 中国组织工程研究. 2012(10)
[3]代谢综合征对骨量的影响[J]. 张劼,罗佐杰,梁敏,陈卓宏,黄仲奎. 中国骨质疏松杂志. 2009(08)
[4]老年男性代谢综合征患者骨密度与骨量、骨代谢物的关系[J]. 罗南萍,刘恒国,李金花,胡成进. 中国组织工程研究与临床康复. 2008(07)
本文编号：3294840
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jichuyixue/3294840.html
