毒蕈碱乙酰胆碱M2/M4受体亚型在调节脊髓背角神经元谷氨酸能递质释放中的作用
发布时间:2021-08-28 21:03
目的研究毒蕈碱胆碱能受体(mAChRs)亚型对脊髓背角感觉神经元谷氨酸能突触传递的调节机制。方法在急性切取的腰段脊髓切片上,利用全细胞膜片钳法记录mAChRs非特异性激动剂氢化震颤素M(Oxo-M)对脊髓背角浅层神经元谷氨酸能兴奋性突触后电流(eEPSCs)的影响,给予M2/M4受体特异性拮抗剂喜巴辛,观察mAChRs在脊髓背角浅层神经元谷氨酸能递质释放调节过程中的作用。结果不同浓度Oxo-M使脊髓背角神经元单突触和多突触eEPSCs的幅度显著降低,其抑制强度呈浓度依赖性,喜巴辛可以拮抗Oxo-M对刺激诱发eEPSCs幅度的抑制作用,在记录的25个细胞中,92.3%的单突触细胞和75%的多突触细胞表现为Oxo-M抑制作用被完全拮抗,另有16%的细胞表现为部分拮抗作用。结论 mAChRs激活后通过位于脊髓背角传入神经末梢突触前膜的M2或M4受体亚型抑制兴奋性谷氨酸递质的释放,这种突触前对谷氨酸释放的调节可能是胆碱能系统和mAChRs在脊髓水平对伤害性刺激调控的作用机制。
【文章来源】:南方医科大学学报. 2013,33(06)北大核心CSCD
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
单突触(左)和多突触(右)神经元受到20Hz电刺激后的eEPSCsFig.1Monosynaptic(left)andpolysynaptic(right)eEPSCsintwoseparatelaminaIIneuronsevokedbyelectricalstimulationofthedorsalrootentryzone(20Hz).
仁墙邮艽?萃庵苌撕π孕畔⒌腁和C类初级传入纤维终止的初级门户,又是起源于脑干且对伤害性信息传入有抑制作用的下行抑制系统的终止部位,在脊髓水平对伤害性信息的传递和调制方面发挥着重要作用。乙酰胆碱(Ach)是中枢神经系统内一种重要的神经递质,通过作用于胆碱能受体参与痛觉调制过程。大量的证据表明,Ach对大脑皮质神经元的自发放电活动和体感传入的诱发活动的影响,既有易化作用也有抑制作用,Ach通过作用于烟碱和毒蕈碱受体参与皮层下中枢的镇痛过程[8]。高浓度的mAChRs主要表达在脊髓背角浅层,同图2HMB对Oxo-M抑制背角神经元单突触和多突触eEPSCs作用的影响Fig.2EffectofHMBonoxo-M-inducedchangesineEPSCsoflaminaIIneurons.A:OriginaleEPSCsshowingtheeffectofoxo-MontheamplitudeofmonosynapticeEPSCsofoneneuronbeforeandafterapplicationof2μmol/LHMB.BandC:Summarydatashowingtheeffectofoxo-MontheamplitudeofmonosynapticandpolysynapticeEPSCsbeforeandafterapplicationof2μmol/LHMBonthelaminaIIneurons.ControlOxo3μmol/LWashoutHMB+Oxo10ms01ApPolysynaptic,n=125004003002001000EPSCseimplatudepA)(ControlOxoWashoutHMBHMB+Oxo*5004003002001000ControlOxoWashoutHMBHMB+OxoEPSCseimplatudepA)(Monosynaptic,n=12*ABC·840·
本文编号:3369241
【文章来源】:南方医科大学学报. 2013,33(06)北大核心CSCD
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
单突触(左)和多突触(右)神经元受到20Hz电刺激后的eEPSCsFig.1Monosynaptic(left)andpolysynaptic(right)eEPSCsintwoseparatelaminaIIneuronsevokedbyelectricalstimulationofthedorsalrootentryzone(20Hz).
仁墙邮艽?萃庵苌撕π孕畔⒌腁和C类初级传入纤维终止的初级门户,又是起源于脑干且对伤害性信息传入有抑制作用的下行抑制系统的终止部位,在脊髓水平对伤害性信息的传递和调制方面发挥着重要作用。乙酰胆碱(Ach)是中枢神经系统内一种重要的神经递质,通过作用于胆碱能受体参与痛觉调制过程。大量的证据表明,Ach对大脑皮质神经元的自发放电活动和体感传入的诱发活动的影响,既有易化作用也有抑制作用,Ach通过作用于烟碱和毒蕈碱受体参与皮层下中枢的镇痛过程[8]。高浓度的mAChRs主要表达在脊髓背角浅层,同图2HMB对Oxo-M抑制背角神经元单突触和多突触eEPSCs作用的影响Fig.2EffectofHMBonoxo-M-inducedchangesineEPSCsoflaminaIIneurons.A:OriginaleEPSCsshowingtheeffectofoxo-MontheamplitudeofmonosynapticeEPSCsofoneneuronbeforeandafterapplicationof2μmol/LHMB.BandC:Summarydatashowingtheeffectofoxo-MontheamplitudeofmonosynapticandpolysynapticeEPSCsbeforeandafterapplicationof2μmol/LHMBonthelaminaIIneurons.ControlOxo3μmol/LWashoutHMB+Oxo10ms01ApPolysynaptic,n=125004003002001000EPSCseimplatudepA)(ControlOxoWashoutHMBHMB+Oxo*5004003002001000ControlOxoWashoutHMBHMB+OxoEPSCseimplatudepA)(Monosynaptic,n=12*ABC·840·
本文编号:3369241
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