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液质饲料喂养制备酒精性心肌病小鼠模型

发布时间:2021-09-22 07:39
  目的利用液质饲料喂养的方法建立酒精性心肌病小鼠模型,为酒精性心肌病机制研究提供良好动物模型。方法利用含有酒精的液体饲料和不含酒精的对照饲料喂养16周龄C57小鼠(酒精组n=21;不含酒精组n=9),含有酒精的饲料酒精浓度由4. 8%逐步升高至5. 4%,共喂养8周,每周进行体重测量,监测死亡率,8周后进行心脏超声心动图检测以及病理学检测。结果酒精喂食组从第二周体重开始降低,一直持续到第八周体重较对照组均有明显的减轻;同时酒精组小鼠在酒精喂食期间死亡7只(占33. 3%),而对照组没有死亡现象;心脏超声结果显示,酒精组小鼠较对照组心室前壁、后壁均显著变薄,心室内径增大,并且心脏射血分数和短轴缩短率显著变小;酒精组小鼠心脏/体重指数较对照组显著增大,同时HE染色结果也证实酒精组小鼠心脏明显增大。结论经过8周的酒精液质饲料喂养后,小鼠心脏呈现整体变大,左室壁变薄,心功能变差等酒精性心肌病的典型病理特征。因此,通过此方法能够成功制备酒精性心肌病小鼠模型。 

【文章来源】:中国比较医学杂志. 2020,30(05)北大核心

【文章页数】:7 页

【部分图文】:

液质饲料喂养制备酒精性心肌病小鼠模型


酒精性心肌病模型体重和生存情况监测

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尽管本研究成功构建了酒精性心肌病模型,但是在模型的制备过程中,本研究也发现了问题以及总结了经验。喂养过程中出现了小鼠体重下降的现象,虽然下降的绝对值不是很多,但是体重下降是具有统计学意义的,这一现象在前人的研究中也有发现[21]。体重下降可能由于小鼠对液质饲料适应不足,为了克服体重下降,本文认为可以给予每周一次的正常固体饲料,不仅在体重降低方面起到一定的缓解作用,而且也可能降低模型组小鼠的死亡率,这一方法将在今后的模型制备过程中加以应用,期待获得更好的效果。另外,在模型的制备过程中,有些研究为了便于控制小鼠每天的饮食量[12-19],进行两只一笼的饲养方式,但是我们的预实验中发现模型组存在一定的死亡率,出现死亡的饲养笼里面就会发生单只一笼的情况,独笼饲养违背啮齿类动物的生活习性以及实验动物伦理,因此在本研究中分组时采用了三只一笼的方法,这样基本上不会出现单只饲养的情况,同时液体饲养瓶一次性所装饲料也能够满足三只小鼠的一天所需的食量。图4 酒精性心肌病小鼠模型呈现典型的扩张型心肌病表型

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流体饲料喂养8周后,对两组小鼠进行心脏超声检测发现,无论在舒张期还是收缩期,左心室前后壁厚度以及左心室腔内径均有显著差异,并且心脏功能也出现明显差异。WT+Alc组小鼠较WT组变化差异具体描述如下:舒张期左室前壁厚度(LVAW;d)减少13.40%(WT组:(0.97±0.11)mm,WT+Alc组:(0.84±0.11)mm;P=0.025),收缩期左室前壁厚度(LVAW;s)减少10.94%(WT组:(1.28±0.13)mm,WT+Alc组:(1.14±0.16)mm;P=0.026)(图2A);舒张期左室后壁厚度(LVPW;d)减少20.88%(WT组:(0.91±0.18)mm,WT+Alc组:(0.72±0.08)mm;P=0.004),收缩期左室后壁厚度(LVPW;s)减少14.00%(WT组:(1.00±0.12)mm,WT+Alc组:(0.86±0.08)mm;P=0.003)(图3B);舒张期左室内径(LVID;d)增加11.83%(WT组:(3.72±0.29)mm,WT+Alc组:(4.16±0.39)mm;P=0.011),收缩期左室内径(LVID;s)增加19.17%(WT组:(2.66±0.33)mm,WT+Alc组:(3.17±0.49)mm;P=0.011)(图3C);射血分数(EF%)增加18.47%(WT组:(59.06±6.65)%,WT+Alc组:(48.15±9.40)%;P=0.029),短轴缩短率(Fs%)增加16.49%(WT组:(28.87±4.32)%,WT+Alc组:(24.11±5.54)%;P=0.028)(图3D)。综上所述,WT+Alc组小鼠较WT组心室前后壁厚度均有显著减少,左室腔内径显著增大,射血分数和短轴缩短率降低,出现明显的心脏功能降低的表型。图2 酒精性心肌病模型体重和生存情况监测

【参考文献】:
期刊论文
[1]异丙肾上腺素激发试验在大鼠酒精性心肌病模型评价中的应用[J]. 邹熠,许松柏,方秋娟,王瑞幸.  中国应用生理学杂志. 2012(05)



本文编号:3403392

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