急性抗体介导排斥反应中NTPDase1代谢胞外ADP失衡致移植物损伤研究进展

发布时间：2022-07-19 14:58

　　急性抗体介导排斥反应（AMR）治疗效果差,是一种难治性急性排斥反应。在急性AMR发生时,血小板活化、B细胞激活、巨噬细胞功能上调直接或间接导致移植物不可逆性损伤。三磷酸核苷双磷酸水解酶1（NTPDase1）是一个钙、镁离子依赖的核苷三磷酸二磷酸水解酶,可以水解细胞外三磷酸腺苷、二磷酸腺苷（ADP）为单磷酸腺苷。NTPDase1可表达于成熟的B细胞、血小板和巨噬细胞等,维持其胞外ADP平衡,使这些细胞处于静息状态。急性AMR发生时,NTPDase1代谢胞外ADP平衡被打破,改变了B细胞、血小板、巨噬细胞等静息状态,从而导致移植物损伤。因此,NTPDase1相关通路导致的血小板活化、B细胞激活和巨噬细胞功能上调在急性AMR移植物损伤中的作用越来越受到关注。 

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【文章目录】：
1 急性AMR中移植物损伤概述
2 NTPDase1的结构和功能
3 急性AMR中NTPDase1代谢胞外ADP失衡介导移植物损伤的机制
    3.1 NTPDase1代谢胞外ADP失衡致血小板活化、血栓形成
    3.2 NTPDase1代谢胞外ADP失衡致B细胞激活
    3.3 NTPDase1代谢胞外ADP失衡致巨噬细胞功能上调


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3663627