视黄酸对隐睾生精细胞增殖分化及减数分裂的作用及其机制研究

发布时间：2024-02-06 20:44

　　目的探讨视黄酸对隐睾生精细胞增殖分化及减数分裂的作用及其机制。方法将30只SD孕鼠随机分为3组,每组10只,取子代雄鼠进行研究。对照组常规饲养不给任何药物或试剂;模型组采用雄激素拮抗剂氟他胺(Flu)复制隐睾大鼠模型;干预组在模型组基础上,在子代雄鼠生精细胞发育时期予以视黄酸干预。采用TUNEL法检测生精细胞的凋亡,免疫组织化学法观察睾丸组织中c-Kit、Stra8、Scp3蛋白的表达,qRT-PCR检测睾丸组织中Stra8、c-Kit、Scp3 mRNA的表达,Western blotting检测睾丸组织中Stra8、Scp3、c-Kit和PLZF蛋白的表达。结果免疫组织化学结果显示,对照组和干预组中可见大量精子细胞排列整齐;而模型组睾丸各级生精细胞数目减少、排列紊乱,且曲细精管管腔缩窄。TUNEL检测结果显示,与对照组和干预组比较,模型组可见大量生精细胞凋亡。对照组和干预组凋亡指数低于模型组(P<0.05)。对照组和干预组Stra8、c-Kit、Scp3 mRNA和蛋白相对表达量高于模型组(P<0.05)。对照组和干预组PLZF蛋白相对表达量高于模型组(P<0.0...

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【部分图文】：

图13组子代大鼠睾丸组织学形态(HE染色×400)

与对照组相比,模型组睾丸各级生精细胞数目减少、排列紊乱;管腔中央无絮状精子形成,且曲细精管管腔间隙变大,管腔明显缩窄。对照组和干预组中发现大量精子细胞及絮状精子,且各层生精细胞排列整齐。见图1。2.3生精细胞凋亡情况

图23组大鼠出生后30d睾丸内生精细胞凋亡情况（TUNEL×400)

3组大鼠睾丸组织中Stra8、c-Kit、Scp3、PLZF蛋白相对表达量比较,经方差分析,差异有统计学意义(P?<0.05);对照组和干预组高于模型组(P?<0.05)。见表2和图4。图33组大鼠睾丸组织中c-Kit、Stra8、Scp3蛋白的表达（免疫组织化学染色×400)

图33组大鼠睾丸组织中c-Kit、Stra8、Scp3蛋白的表达（免疫组织化学染色×400)

图23组大鼠出生后30d睾丸内生精细胞凋亡情况（TUNEL×400)表13组大鼠睾丸组织中Stra8、c-Kit、Scp3mRNA相对表达量比较(n=10,xˉ±s)组别c-KitmRNAScp3mRNAStra8mRNA对照组1.00±0....

图43组大鼠睾丸组织中Stra8、Scp3、c-Kit、PLZF蛋白的表达

表23组大鼠睾丸组织中Stra8、c-Kit、Scp3、PLZF蛋白相对表达量比较(n=10,xˉ±s)组别c-Kit蛋白Scp3蛋白Stra8蛋白PLZF蛋白对照组0.94±0.12?1.22±0.16?1.13±0.15?1.06±0.16....

本文编号：3896158