干扰型表达载体rAd-col2A1-shRNA-ADAM8/EGFR转染大鼠关节炎模型的实验研究

发布时间：2024-06-07 05:26

　　目的:在分子实验的基础上,从动物整体水平上评估shADAM8及shEGFR在关节软骨损伤及修复上的治疗作用,验证靶向抑制ADAM8及EGFR改善软骨退变的分子机制,为下一步关节炎治疗奠定药物基础。方法:1.关节炎模型建立2.转染大鼠关节炎模型(1)正常关节组:不予特殊处理(2)单纯碘乙酸(空白对照组):关节腔内注入0.2ml 0.9%Nacl溶液(3)rAd-col2A1-shRNA-ADAM8干扰组;造模后右后侧膝关节腔内注射1.6×10⁸pfu/ml rAd-col2A1-shRNA-ADAM8重组腺病毒0.2ml。(4)rAd-col2A1-shRNA-EGFR干扰组;造模后右后侧膝关节腔内注射1.6×10⁸pfu/ml rAd-col2A1-shRNA-EGFR重组腺病毒0.2ml。(5)空病毒注射组(阴性对照组);照模后右后侧膝关节腔内注射1.6×10⁸pfu/ml腺病毒空载体0.2ml3.指标检测:(1)一般情况观察;动物生命体征,生活习惯和有无步态改变,观察切口愈合情况,有无红肿、感染。(2)大体标本观察;...

【文章页数】：44 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

士研究生学位论文（2019），其结果与分子实验相符合。物模型上验证了前期分子实验所发现的新的通路，ADA通过p38MAPK通道进而调节MMP-9的产生，从而对细的凋亡。或EGFR可以延缓骨关节炎的产生

正常组大鼠：可见软骨面正常空白对照组大鼠：关节面溃疡磨损，箭头所指处就是破附图2膝关节的大体观察情况

附图3HE染色（×400）正常组空白对照组附图4番红0染色（×400）

内蒙古医科大学硕士研究生学位论文（2019）附图3HE染色（×400）

本文编号：3990849