SM22-Cre特异性敲除SCAP基因导致小鼠胚胎血管平滑肌细胞增殖障碍研究

发布时间：2025-04-10 22:47

　　目的:甾醇调节元件结合蛋白裂解活化蛋白,又称SREBP裂解活化蛋白或SCAP,是一种由SCAP基因编码的人类蛋白。能够探测胞内胆固醇的水平,通过负反馈机制调节胆固醇摄取和内源性合成基因的表达水平来维持内环境胆固醇的稳态。SCAP主要与脂糖代谢及相关疾病有关,如非酒精性脂肪肝、主动脉粥样硬化。对于SCAP研究的不断扩展深入发现,SCAP的表达在细胞增殖、分化,胚胎发育等领域也有重要作用。本课题通过Cre-Loxp系统构建特异性敲除血管平滑肌SCAP基因的小鼠,试图探讨SM22-Cre小鼠特异性缺失SCAP基因对于胚胎血管平滑肌细胞增殖和发育的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法:1)体内实验:本研究选用的建模小鼠是平滑肌特异性表达Cre酶（SM22-Cre）和SCAP^flox/flox转基因工具小鼠作为杂交繁殖对象。将雌性SCAP^flox/flox小鼠与雄性SM22-Cre小鼠合笼交配繁殖,得到平滑肌特异性敲除SCAP基因小鼠杂合子(SM22-Cre;SCAP^flox/+),剪取小鼠尾巴约5mm,提取尾DNA做定量PCR鉴...

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
英汉缩略语名词对照
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 SM22-Cre特异性敲除SCAP基因小鼠的构建与基因型鉴定
    1 材料和方法
    2 结果
    3 讨论
第二部分 SCAP基因缺失引起小鼠胚胎血管平滑肌细胞增殖障碍的分子机制研究
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
全文总结
参考文献
文献综述：动脉血管平滑肌的发育与损伤
    参考文献
致谢
攻读硕士学位期间发表的论文
攻读硕士研究生期间参加的学术会议



本文编号：4039107