人脐带间充质干细胞对脂多糖活化的小胶质细胞BV-2表型的影响

发布时间：2025-04-01 03:49

　　 目的探讨人脐带间充质干细胞 (hUCMSCs)对脂多糖 (LPS)活化的小胶质细胞功能表型的影响。方法实验设未诱导对照组 (加入PBS无LPS诱导的BV-2细胞),LPS诱导组 (加入1.0 μg/mL的LPS诱导BV-2细胞向M1型分化),按比例加入不同浓度hUCMSCs进行干预 (LPS+低、中、高浓度hUCMSCs干预组hUCMSCs与BV-2细胞比例分别为:1:100、1:10、1:1),分别于24、48、72 h观察BV-2形态变化,Griess法检测细胞培养上清中M1表型产物一氧化氮 (NO)的浓度;将hUCMSCs与BV-2细胞在不同条件下 (LPS+/LPS-)共培养,qRT-PCR检测BV-2细胞M2表型标记物精氨酸酶1表达变化。数据分析采用重复测量资料的方差分析,组间比较采用Tukey分析。结果 BV-2细胞经LPS诱导后活化,细胞变大,呈"煎饼状"、"阿米巴状"变化,呈经典的M1表型分化;与未诱导对照组相比,LPS诱导组48、72 h BV-2细胞NO含量升高[48 h:(0.507±0.012)μg/mL比 (5.183±0.171)μg/ mL;72 h:(0...

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【文章目录】：
材料与方法
    一、实验试剂
    二、方法
        1.hUCMSCs的体外分离、培养及鉴定:
        2.BV-2永生细胞系培养及鉴定:
        3.hUCMSCs对LPS诱导BV-2细胞分泌NO的影响:
        4.hUCMSCs对BV-2细胞表达精氨酸酶1的影响:
        5.细胞培养上清NO检测:
        6.总RNA提取及qRT-PCR分析:
    三、统计学分析方法
结 果
    一、BV-2培养及鉴定结果
    二、hUCMSCs影响LPS诱导BV-2表型变化形态学观察结果
    三、细胞培养上清NO检测结果
    四、qRT-PCR检测共培养体系BV-2细胞M2表型基因表达
讨 论



本文编号：4038895