CGRP样阳性终末在脊神经结扎模型大鼠脊髓背角浅层内的表达变化
本文关键词:CGRP样阳性终末在脊神经结扎模型大鼠脊髓背角浅层内的表达变化
【摘要】:目的:观察降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)样阳性终末在L5脊神经结扎模型大鼠脊髓背角浅层内的表达变化。方法:建立大鼠L5脊神经结扎模型(L5 spinal nerve ligation model,SNL),建模后分别在1、3、5、7 d和14 d不同时间点通过von Frey丝检测大鼠后爪的机械性痛敏,然后在大鼠分别存活7 d和14 d时灌注取材,采用免疫组织化学染色结合平均光密度(optical density,OD)分析的方法以及免疫电镜标记技术检测脊髓背角浅层内CGRP样阳性物质的表达变化。结果:(1)行为学结果显示:模型组大鼠的机械性痛敏的阈值明显降低,与正常组比较有显著性差异(p0.05),提示建模成功;(2)免疫组织化学染色显示:正常大鼠脊髓背角浅层内存在大量密集分布的CGRP样阳性终末,主要分布于脊髓背角的I层和II层。SNL模型大鼠在结扎7 d和14 d后脊髓背角浅层内CGRP样阳性产物的表达明显增多,其平均OD值分别为38.30±3.11和35.70±2.36,与正常对照组(25.10±2.30)比较,具有显著性差异(P0.05);(3)电镜结果显示:CGRP样免疫活性物质只分布于轴突终末内,且主要与树突结构形成非对称性突触。结论:CGRP样免疫阳性物质在SNL模型大鼠脊髓背角浅层内的表达增加,提示CGRP样阳性终末在伤害性信息的传递中具有重要作用。
【作者单位】: 第四军医大学口腔医学系学员二队;第四军医大学人体解剖与组织胚胎学教研室暨梁挾琚脑研究中心;
【关键词】: CGRP 脊神经结扎 脊髓背角 大鼠
【基金】:国家自然科学基金(81070900,81371238)
【分类号】:R322
【正文快照】: 研究发现,当外周存在伤害性刺激或神经损伤后,初级传入神经元过度兴奋,引起脊髓背角敏化,产生神经病理性疼痛。因此,脊髓背角是外周疼痛信息向中枢传递和调控过程中的关键结构。降钙素基因相关肽(calcitonin-gene-related peptide,CGRP)是一个由37个氨基酸所组成的肽,在中枢和
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,本文编号:686096
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