核受体调节因子GT198选择性剪接异构体序列测定及其功能初探

发布时间：2017-09-03 11:20

  本文关键词：核受体调节因子GT198选择性剪接异构体序列测定及其功能初探

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【摘要】：目的:测定及分析GT198及其选择性剪接异构体GT198acDNA全序列并分别进行克隆,检测GT198a的功能并与GT198相比较。方法:RT-PCR及5′RACE测定GT198及GT198a的cDNA全序列;荧光素酶活性实验测定GT198a对基因转录的调控作用;免疫荧光实验检测GT198a对Rad51核聚体形成及GT198定位的影响。结果:GT198比GT198a上游多出100bp,与GT198相比,GT198a的序列包含了第一、二外显子间内含子。GT198a蛋白可使荧光素强度增加,Rad51核聚点形成受阻;而GT198蛋白则使荧光素强度减弱,对Rad51核聚点形成无明显影响。大量GT198a蛋白表达后GT198蛋白由核表达转为主要在胞质表达。结论:GT198a与GT198具有不同的5′端序列且在功能上相拮抗。GT198a可激活转录并抑制Rad51核聚点形成。GT198a蛋白的大量表达可促进GT198蛋白定位由胞核转向胞质。
【作者单位】： 武汉大学人民医院肿瘤一科;
【关键词】： GT 选择性剪接 核受体调节因子
【基金】：国家自然科学基金资助项目(编号:81102024)
【分类号】：R346
【正文快照】： 人类GT198(genomic transcript 198,genesymbol PSMC3IP)基因,位于乳腺癌和卵巢癌易感基因座17q12-q21,全长约5kb,含有8个外显子,转录翻译产生GT198蛋白[1]。研究表明,GT198可作为核受体共调节因子调控核受体所介导的DNA的转录,特别在激素受体所介导的基因转录调控中发挥重要

【共引文献】

中国硕士学位论文全文数据库 前2条

1 柳晓龙;基于单核苷酸变异的等位基因选择性剪切模型研究[D];哈尔滨工业大学;2013年

2 王敬涛;pCDF-Twist真核表达载体的构建和对结肠癌细胞的影响[D];华中科技大学;2013年

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 张春雨;WT1的剪接或转录因子功能区的核内定位受控于选择性剪接的调节[J];国外医学.分子生物学分册;1995年06期

2 李长友,褚嘉yP,刘晓娟,俞建昆,黄小琴,史荔,朱泳璋,纳剑波,谢久永;TPA对Bcl-X前体mRNA在U251细胞中选择性剪接调控的初步研究[J];遗传学报;2004年10期

3 刘灵;钟警;文格波;;乳腺癌与选择性剪接[J];现代医药卫生;2011年04期

4 黄波;王小中;;选择性剪接与肿瘤的发生发展[J];国际检验医学杂志;2009年04期

5 钱程;刘婷;闫银侠;宋旭红;黄东阳;;人肝癌细胞辅酶Ⅱ-依赖性视黄醇脱氢/还原酶选择性剪接新亚型的鉴定和分析[J];汕头大学医学院学报;2010年03期

6 吴U，

本文编号：784692