Wnt3a对小鼠破骨细胞分化调控的影响

发布时间：2017-09-16 01:06

  本文关键词：Wnt3a对小鼠破骨细胞分化调控的影响

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【摘要】：目的探讨Wnt3a对小鼠破骨细胞分化调控的影响。方法将细胞分为4组:阴性对照组(即空白组)、实验对照组(感染Ad-GFP组)、阳性对照组(50 ng/ml RANKL诱导组)、实验组(感染Ad-Wnt3a组)。分别给予处理因素后常规细胞培养6 d,通过酒石酸抗酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞的分化成熟情况;Western blot检测TRAP、Cathep-sin K蛋白的表达;分别于处理因素后3、6、9 d提取细胞总RNA,荧光定量Real time(RT-PCR)检测核因子κB受体(RANK)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、组织蛋白酶K(Cathepsin K)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因的表达。结果TRAP染色显示50 ng/mL RANKL诱导组能成功诱导RAW 264.7成多核(核≥10),空白组和Ad-GFP组有少量多核细胞(3≤核≤5),Ad-Wnt3a组为单核有个别双核;Western blot检测显示Ad-Wnt3a组TRAP、Cathepsin K蛋白表达降低,差异具有统计学意义(P0.05);RT-PCR检测Ad-Wnt3a组能下调RANK、TRAP、Cathepsin K、MMP-9基因的表达。结论Wnt3a能抑制RAW264.7分化成成熟的破骨细胞。
【作者单位】： 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心;重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室;重庆医科大学病理生理学教研室;
【关键词】： Wnta RAW. RANKL TRAP
【基金】：重庆市自然科学基金(CSTC2010BB5100)~~
【分类号】：R329
【正文快照】： 骨的发育处于不断的成骨和破骨的动态平衡之中。破骨细胞分化的激活和功能亢进是导致吸收性骨病的关键环节[1]。研究破骨细胞分化的调节,阻断破骨前体细胞分化为破骨细胞的信号通路可能是一种有效防止骨吸收的治疗策略。Wnt信号途径在骨的代谢中具有非常重要的作用。在人类和

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