雌激素通过调节IRF4促进巨噬细胞向M2型极化

发布时间：2017-09-16 07:09

  本文关键词：雌激素通过调节IRF4促进巨噬细胞向M2型极化

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【摘要】：病毒性心肌炎、系统性红斑狼疮及肝癌等多种疾病其发病及严重情况呈现明显的性别差异,其中巨噬细胞不同极化是引起上述差异的重要原因。目前发现,雌激素(estrogen)可显著影响巨噬细胞极化,然而其涉及的分子免疫学机制尚不明了。本研究我们探讨了雌激素对骨髓来源巨噬细胞(BMM)极化的影响极其分子机制。雌激素虽不影响巨噬细胞的分化,但可显著促进巨噬细胞向M2型极化。进一步研究发现雌激素可上调M2型巨噬细胞重要转录因子IRF4的表达,且上调水平与M2极化程度呈正相关。提示,雌激素通过上调转录因子IRF4进而促进了M2型巨噬细胞极化。本研究为雌雄小鼠对疾病发病敏感差异性作出了一定理论解释,同时为通过调控巨噬细胞极化治疗疾病提供了新的线索。
【作者单位】： 苏州大学生物医学研究院;
【关键词】： 雌激素 巨噬细胞 IRF M
【基金】：国家自然科学基金(31170878;81072413) 教育部博士点新教师类基金(20113201120011) 江苏省高校自然科学研究面上项目(12KJB310015) 江苏省自然科学基金创新攀登项目(BK2010004)
【分类号】：R392
【正文快照】： 巨噬细胞(MФ)作为一群重要的固有免疫细胞,在启动和调控免疫应答方面发挥着重要的作用[1]。在体内,巨噬细胞是否以稳定条件出现或产生炎症反应,基于它的分布位置、表面标志、功能和迁移能力这些显著特点[2]。根据细胞来源和环境提示,巨噬细胞可呈现显著的可塑性,改变自身的生

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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【相似文献】

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本文编号：861588