Foxo1在糖尿病大鼠肾小管上皮细胞的表达研究

发布时间：2017-09-16 09:01

  本文关键词：Foxo1在糖尿病大鼠肾小管上皮细胞的表达研究

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【摘要】：目的探究Foxo1在糖尿病大鼠肾脏的表达和脂质代谢的关系。方法构建1型糖尿病大鼠模型,喂养2个月后处死,取肾脏组织,免疫组织化学和Western blot检测Foxo1、Akt和SREBP-1在肾脏的表达;油红O染色及组织脂质定量检测肾组织中脂质含量。结果糖尿病大鼠出现明显的多饮、多食、多尿症状,体重较正常组明显下降,血糖、血甘油三酯及血尿素氮升高。免疫组织化学检测显示,磷酸化Foxo1和Foxo1表达定位于肾小管上皮细胞。Western blot检测可见与正常组大鼠相比,磷酸化Foxo1在糖尿病大鼠表达升高;而总Foxo1在两组间表达未见差异。相似地,磷酸化Akt和SREBP-1在糖尿病组大鼠表达也均明显升高。油红O染色表明脂滴沉积于糖尿病大鼠肾小管上皮细胞,定量甘油三酯测定显示糖尿病组肾脏脂质含量高于正常对照大鼠。结论磷酸化Foxo1在糖尿病大鼠肾小管上皮细胞表达升高,可能和SREBP-1上调及细胞内脂质沉积相关。
【作者单位】： 河北医科大学病理学教研室;河北医科大学第三医院肌电图室;
【关键词】： 糖尿病肾病 叉头框蛋白O 蛋白激酶B 固醇调节元件结合蛋白- 脂质沉积 肾小管上皮细胞
【基金】：国家自然科学家基金资助项目(No 81100517) 河北省自然科学基金资助项目(No H2012206008)
【分类号】：R-332
【正文快照】： 糖尿病肾病病理上表现为肾小球系膜细胞肥大、细胞外基质分泌、肾小球硬化、足细胞凋亡、肾小管上皮细胞肥大和肾小管间质纤维化等。糖尿病肾脏损伤的发病机制复杂,涉及有炎症因子、高血流灌注、高血糖、糖基化末端产物、脂质代谢异常和氧化应激等[1-2]。其中,肾脏固有细胞脂

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本文编号：862101