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β-Arrestins参与GPCRs信号通路的分子机制

发布时间:2017-09-26 06:04

  本文关键词:β-Arrestins参与GPCRs信号通路的分子机制


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【摘要】:β-抑制蛋白(β-arrestins)是一类在β肾上腺素受体激酶(βARK)提纯过程中发现的重要支架蛋白和信号调控因子;G蛋白偶联受体(GPCRs)为7次跨膜受体,在细胞信号转导中发挥关键作用,是很多临床药物的作用靶点.β-抑制蛋白作为衔接蛋白,调控GPCRs相关的信号通路,介导GPCRs的脱敏、内化、循环、复敏等生理过程,影响多种疾病的进程.本文总结了β-抑制蛋白参与GPCRs信号通路的研究进展,侧重阐明了其中的分子机制,以期为开发新一代调控GPCRs功能活性的相关药物提供理论基础.
【作者单位】: 中南大学生物科学与技术学院细胞生物学系;
【关键词】β-抑制蛋白 信号转导 G蛋白偶联受体
【基金】:国家自然科学基金资助项目(No.30800476) 湖南省自然科学基金资助项目(No.11JJ3036)~~
【分类号】:R346
【正文快照】: G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)作为人类细胞接受外界营养物质、激素甚至光线等刺激时,发送启动或关闭生命过程信号的一个关键分子,调控机体的许多生理过程,在多种重要疾病中扮演关键角色,是多种药物包括充血性心力衰竭药物、乳腺癌药物、焦虑药物等的作

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号:921852


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