mmu-miR-294调控MMP3靶基因对LLC细胞侵袭迁移的影响

发布时间：2017-09-27 14:06

本文关键词：mmu-miR-294调控MMP3靶基因对LLC细胞侵袭迁移的影响

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【摘要】：目的预测并验证小鼠mmu-miR-294调控的靶基因,探讨其在肺癌发生发展中的生物学功能。方法生物信息学预测mmu-miR-294可能调控的靶基因金属蛋白酶(MMP3),双荧光素酶检测验证mmu-miR-294调控MMP3的真实性;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物进入Lewis(LLC)细胞株,通过Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力的改变。结果重组质粒经XbaⅠ单酶切能获得约5 000 bp和100 bp的酶切片段,阳性克隆测序,双荧光素酶报告基因检测证明合成寡核苷酸链序列插入正确;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物,过表达实验组MMP3蛋白水平较对照组明显降低。转染mmu-miR-294模拟物后LLC细胞的侵袭迁移能力显著降低(P0.01)。结论低表达mmu-miR-294有助于维持LLC的侵袭转移特性,增加其表达水平可以有效抑制LLC的侵袭迁移能力。mmu-miR-294可能通过调控其靶基因MMP3表达而发挥功能。
【作者单位】：第三军医大学新桥医院全军肿瘤诊治研究所;第三军医大学基础医学部医学英语教研室;解放军第174医院肿瘤科;遵义医学院附属医院肿瘤科;
【关键词】： mmu-miR- 肺癌干细胞 肺癌 MMP
【基金】：国家自然科学基金面上项目(30772108) 重庆市科委重点攻关项目(CSTC 2011AB5032)~~
【分类号】：R394.3
【正文快照】： 目前通过高通量技术筛选的肿瘤相关差异微小RNA(microRNAs,miRNA)已经成为研究热点。越来越多的研究证实microRNAs在肿瘤发生、发展中发挥重要作用[1]。研究表明microRNAs大多是以癌基因为靶标,起着抑制或者促进肿瘤发生、发展的作用,所以对microRNAs靶基因的研究是探索microR

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1 王爱民!071000保定,和朝平!071000保定,杨晓明,李培建!071000保定,陈惠鹏,贺福初;重组人肝再生增强因子对肝纤维化大鼠基质分解素-1基因表达的影响[J];解放军医学杂志;2001年07期

2 王爱民,梁保忠,杨晓明,陈惠鹏,张彦林,贺福初;重组人肝再生增强因子可促进实验性肝纤维化基质分解素-1的基因表达[J];中华传染病杂志;2001年06期

3 王爱民,王宝恩,杨跃伟,韩涛,张继友,张彦林;表皮生长因子对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达调节的影响[J];中国病理生理杂志;2002年02期

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