体外培养保存关节软骨组织细胞凋亡的研究

发布时间：2017-09-29 20:03

  本文关键词：体外培养保存关节软骨组织细胞凋亡的研究

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【摘要】：[目的]体外培养保存关节软骨组织,研究分析软骨细胞凋亡规律、培养液中组织代谢产物(NO、MDA、SOD)与细胞凋亡之间的相关性。[方法]切取新西兰大白兔膝关节骨软骨柱,使用普通无菌MEME培养液保存,分时间点检测实验指标:采用流式细胞技术测定细胞凋亡数量,比色法测定细胞培养液上清中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量,以及超氧化物歧化酶(SOD)活性。[结果]随保存时间延长,软骨细胞凋亡率、培养液中NO、MDA含量均逐渐增加、SOD活力逐渐降低,与前段时间点相比较有统计学意义(P0.05);培养液中代谢产物含量与细胞凋亡率高度相关(P0.01)。[结论]体外培养保存软骨组织,细胞凋亡率逐渐增加,呈时间依赖性,28 d时尤为明显;NO诱导的细胞凋亡对保存软骨组织活性降低起到重要作用。
【作者单位】： 泰山医学院运动医学研究所;
【关键词】： 培养保存 关节软骨 凋亡 体外
【基金】：山东省自然科学基金(编号:ZR2012HL22) 山东省医药卫生科技发展计划项目(编号:2011HW082)
【分类号】：R329
【正文快照】： 同种异体软骨移植技术是一种治疗大面积关节软骨缺损的有效方法,但在软骨体外培养保存、移植准备、移植过程中细胞死亡导致的组织活性降低,明显制约着该技术的临床应用。体外培养保存法,能保持软骨组织较高活性的时间仅2～3周,有研究证实:保存过程中细胞死亡与细胞凋亡密切相

【参考文献】

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【共引文献】

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【相似文献】

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本文编号：943930