一种定量测定副溶血弧菌溶血活性的方法

发布时间：2017-09-30 07:25

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【摘要】：目的建立定量评价副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)溶血活性的实验方法。方法以大耳白兔红细胞为靶细胞,野生型VP标准株RIMD2210633(J5421)、opaR敲除株、toxR敲除株的菌体细胞为效应细胞,通过调节感染菌量及孵育时间来优化条件,从而建立溶血活性评价模型。结果与结论 VP最佳溶血活性条件为红细胞终浓度5%条件下,用约3×106CFU的菌量感染靶细胞,37℃孵育2.5 h。opaR负调控VP的溶血活性,而ToxR正调控VP的溶血活性。本研究成功建立了定量测定VP溶血活性的方法。
【作者单位】： 贵州大学动物疫病研究所 动物科学学院;北京微生物流行病研究所 病原微生物生物安全国家重点实验室;
【关键词】： 副溶血弧菌 溶血活性 opaR toxR
【基金】：国家自然科学基金资助项目(31170127,30930001) 国家重点基础研究发展计划"973"资助项目(2009CB522604)
【分类号】：R378.3
【正文快照】： 副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)是一种革兰阴性弧菌,广泛存在于海洋环境中。人类直接食用被VP污染的海产品可导致急性胃肠炎,临床上表现为腹泻、腹痛、恶心、呕吐、头痛,严重时可导致死亡。VP已成为世界范围内引起食物中毒的首要病原菌[1]。VP临床分离株大多可表达

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本文编号：946876