钙激活性氯离子通道在大鼠低氧高二氧化碳性PASMCs中的表达及与MAPK通路的关系

发布时间：2017-09-30 21:35

  本文关键词：钙激活性氯离子通道在大鼠低氧高二氧化碳性PASMCs中的表达及与MAPK通路的关系

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【摘要】：采用酶消化法取雄性SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)进行原代培养,采用小鼠抗大鼠SMα-actin免疫荧光细胞化学法进行细胞鉴定;复制低氧高二氧化碳模型,采用免疫印迹法检测钙激活性氯离子通道(calcium activated chloride channel,CLCA2)蛋白的表达;采用半定量逆转录 聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定CLCA2 mRNA水平的表达。结果显示:与正常组比较,低氧高二氧化碳组PASMCs中CLCA2 mRNA和蛋白表达水平均明显上调(P0.01);与低氧高二氧化碳组比较,U0126组和SB203580组PASMCs中CLCA2 mRNA和蛋白表达水平均明显上调(P0.01);茴香霉素(Anisomycin)组PASMCs中CLCA2 mRNA和蛋白表达水平均显著下调(P0.05和P0.01)。研究表明,低氧高二氧化碳可上调大鼠PASMC中CLCA2 mRNA和蛋白的表达;ERK1/2通路抑制剂(U0126)、P38MAPK通路抑制剂(SB203580)均可上调PASMCs中CLCA2 mRNA和蛋白的表达;MAPK通路激活剂(Anisomycin)能下调PASMCs中CLCA2 mRNA和蛋白的表达。
【作者单位】： 温州医科大学基础医学院病理生理学教研室;浙江省医学科学院卫生学研究所毒理学研究室;
【关键词】： 低氧高二氧化碳 钙激活性氯离子通道 PMAPK ERK/ 大鼠
【基金】：浙江省自然科学基金(批准号:Y2080760) 浙江省中医药重点学科建设计划项目(批准号:2012-XK-A28)资助的课题~~
【分类号】：R341
【正文快照】： Clapp等[1]发现,在阻力性肺动脉上存在钙激活性氯离子通道(calcium activated chloride channel,CLCA2),且其在调控血管张力和收缩性方面起着相当重要的作用[2-3]。以往研究表明,P38丝裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen activated protein kinase,P38MAPK)抑制剂-SB203580、细胞

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本文编号：950557