NMDA受体NR2B亚单位结构和功能的研究进展
发布时间：2017-10-01 19:19
本文关键词：NMDA受体NR2B亚单位结构和功能的研究进展
【摘要】：N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptors,NMDARs)是中枢神经系统中最重要的谷氨酸受体之一,属于配体和电压双门控的离子通道,由已知的7种亚单位(NR1、NR2A-D、NR3A-B)构成四聚体复合物且与细胞内骨架蛋白交互作用定位于神经元突触后膜致密区(post synaptic density,PSD),在神经元突触形成与维持、突触传递可塑性及学习和记忆等调节过程中起重要作用。过量谷氨酸对NMDARs的过度激活导致神经元损伤直至死亡可产生兴奋性神经毒。现已知NMDA受体的NR1、NR2B亚单位的选择性表达、亚单位异聚体组成以及亚单位磷酸化状态等均可影响NMDARs的功能从而在兴奋性神经毒过程发挥重要作用。本文对近期有关NMDARs NR2B亚单位结构生理特性、分布和功能性调节特点以及与兴奋性神经毒之间关系的研究进展做一综述。
【作者单位】： 海南医学院生理学教研室;海南医学院病理生理学教研室;山西医科大学生理学系;
【关键词】： NMDA受体 NRB亚单位 兴奋性神经毒
【基金】：海南省科技厅自然科学基金资助课题(813194)
【分类号】：R341
【正文快照】： N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-as-partate receptors,NMDARs)是谷氨酸受体(gluta-mate receptor,GluRs)的一种亚型,属于配体和电压双控的离子通道,由已知的7种亚单位(NR1、NR2A-D、NR3A-B)组成四聚体复合物[1],通过与细胞内复杂的骨架蛋白复合物的交互作用定位于细胞
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前1条
1 杨柳,朱永平;脑兴奋性突触后NMDA受体信号转导复合物[J];国外医学(生理、病理科学与临床分册);2005年03期
【共引文献】
中国博士学位论文全文数据库 前1条
1 史榕荇;电针对慢性应激模型大鼠HPA轴-Glu-NMDA受体-NO路径调节作用机理的研究[D];北京中医药大学;2007年
中国硕士学位论文全文数据库 前4条
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2 王晶;电针对缺血性学习记忆障碍大鼠海马NR2B亚单位的影响[D];浙江中医药大学;2006年
3 翁启芳;Humanin通过抑制NMDA受体NR1亚基表达增加和NR2B亚基磷酸化在兴奋性神经毒中发挥保护作用[D];山西医科大学;2008年
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【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 崔永锋;俞索静;吴承亮;;成纤维细胞与成骨细胞交互作用的研究进展[J];医学综述;2008年23期
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3 王光辉,唐s，
本文编号：955205
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