云南高原地区汉族急性心肌梗死患者染色体9p21基因多态性分析

发布时间：2018-01-30 00:22

  本文关键词： 心肌梗死 染色体p 基因多态性 遗传易感性 高原地区 云南　出处：《山东医药》2017年38期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨云南高原地区汉族急性心肌梗死(AMI)患者染色体9p21基因多态性。方法选择500例AMI患者及350例无冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)患者,采用Sequenom Mass Array系统基因分型观察两者染色体9p21的10个相关位点(rs10757274、rs10811656、rs1333042、rs1333048、rs1333049、rs2383206、rs2383207、rs4977574、rs7865618和rs944797)的基因多态性。结果染色体9p21的10个位点中,8个位点(rs10757274、rs10811656、rs1333042、rs1333048、rs1333049、rs2383206、rs4977574和rs7865618)的基因存在多态性变异,基因型在AMI及无CAD患者中均达到遗传平衡(P均0.01)。rs1333048纯合子CC等位基因的OR为1.52(95%CI:1.05~2.19,P=0.027)。结论染色体9p21基因rs1333048的CC基因型是云南高原地区汉族人群AMI的危险基因型。
[Abstract]:Objective to investigate the polymorphism of chromosome 9p21 gene in patients with acute myocardial infarction (AMI) in Yunnan plateau. Methods 500 patients with AMI and 350 patients with non-coronary atherosclerotic heart disease were selected. CAD) patients. Sequenom Mass Array system was used to observe the 10 related loci of chromosome 9p21, rs10757274rs10811656. Rs1333042,rs1333048,rs1333049,rs2383206,rs2383207,rs4977574. Results of 10 loci of chromosome 9p21, 8 loci were rs10757274rs10811656. Rs1333042,rs1333048,rs1333049,rs2383206. Rs4977574 and rs7865618) are polymorphic. The OR of allele CC in homozygote of AMI and CAD patients was 1.52 (P = 0.01). I am 95 CI: 1.05 / 2.19. Conclusion the CC genotype of rs1333048 of chromosome 9p21 is a risk genotype of AMI in Han population in Yunnan Plateau.
【作者单位】： 昆明医科大学附属延安医院;
【基金】：云南省应用基础研究计划(昆医联合专项)项目(2013FZ288)
【分类号】：R542.22
【正文快照】： 冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)是世界范围内致病率和致死率居首位的复杂性疾病,我国每年超过70万人死于CAD。目前研究认为CAD是多基因遗传病,由单核苷酸多态性微效作用的累加与环境因素共同作用而发病。自2007年全基因组关联性研究(GWAS)发现9p21区域与CAD密切相关后,9p21多

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本文编号：1474763