三种方法复制“二次打击”急性呼吸窘迫综合征动物模型的比较与评价
本文选题:急性呼吸窘迫综合征 切入点:“二次打击”模型 出处:《中国实验动物学报》2017年03期 论文类型:期刊论文
【摘要】:目的通过研究三种不同"二次打击"急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)动物模型的特点,寻找较为理想的ARDS动物模型。方法将48只大鼠随机分为4组,每组12只。对照组(Control组):尾静脉先注射生理盐水(normal saline,NS)2.5 m L/kg,30 min后注射NS 2.5 m L/kg;油酸+油酸组(OA+OA组):尾静脉先注入OA 0.05 m L/kg,30 min后继续注射OA 0.5 m L/kg;内毒素+内毒素组(LPS+LPS组):尾静脉先注入LPS 2.5 mg/kg,30 min后继续注射LPS 2.5 mg/kg;油酸+内毒素组(OA+LPS组):尾静脉先注入OA 0.05 m L/kg,30 min后注射LPS 2.5 mg/kg。5 h后处死动物采集标本,检测动脉血气,支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞总数、多形核白细胞百分比(polymorphonuclear leukocyte ratio,PMN%)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factorα,TNF-α)水平、总蛋白含量,肺干湿重比(lung wet-dry weight ratio,W/D),观察肺组织病理改变并进行肺损伤评分。结果与control组比较,LPS+LPS组、OA+OA组及OA+LPS组的氧分压(Pa O2)下降(P0.05)、二氧化碳分压(Pa CO2)、BALF中白细胞总数、PMN%、TNF-α、总蛋白含量,W/D、肺损伤评分均升高(P0.05)。OA+LPS组总蛋白含量、W/D均高于LPS+LPS组,差异有显著性(P0.05),而与OA+OA组比较则差异无显著性;OA+LPS组BALF中白细胞计数、PMN%、TNF-α较OA+OA组高(P0.05),而与LPS+LPS组比较则差异无显著性;OA+LPS组肺病理改变最典型,肺损伤评分最高。结论 OA+OA、LPS+LPS和OA+LPS复合打击法均可建立"二次打击"ARDS大鼠模型,其中OA+LPS复合打击法所复制的ARDS模型与临床ARDS特点更为接近,有利于研究ARDS的病理生理过程,是一种较为理想的"二次打击"ARDS动物模型。
[Abstract]:Objective to study the characteristics of three different "second strike" acute respiratory distress syndrome (ARDS) animal models and to find an ideal ARDS animal model. Methods 48 rats were randomly divided into 4 groups. 12 rats in each group. Control group: caudal vein injection of normal saline NS2.5 mL / kg for 30 min and then injection of NS 2.5 mL / kg for 30 min; oleic acid group for OA OA group: caudal vein injection of OA 0.05 mL / kg for 30 min followed by injection of OA 0.5 mL / kg; endotoxin; endotoxin. In LPS group, the caudal vein was injected with LPS 2.5 mg / kg for 30 min and then LPS 2.5 mg / kg after 30 min. In the oleic acid endotoxin group, the OA LPS group was injected with OA 0.05ml 路kg ~ (-1) / kg ~ (30) min first, and then the animals were killed after injection of LPS 2.5 mg/kg.5 for 2. 5 h. The arterial blood gas, the total number of leukocytes in bronchoalveolar lavage (BALF), the percentage of polymorphonuclear leukocyte neutrophil (PMN- 伪), the level of tumor necrosis factor 伪 (TNF- 伪) and the content of total protein in bronchoalveolar lavage (BALF- 伪) of bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were measured. Lung wet-dry weight ratio W / D, lung tissue pathological changes were observed and lung injury scores were evaluated. Results compared with control group, the oxygen partial pressure (PO2) in control LPS group and OA LPS group decreased (P0.05N), and the total number of white blood cells (PMNN- 伪) in control LPS group and OA LPS group decreased (P < 0.05), and the total number of PMNN- 伪 in control group was compared with that in control group. The white content and lung injury score were all higher in OA LPS group than in LPS LPS group, and the total protein content in OA LPS group was higher than that in LPS LPS group. There was no significant difference in leukocyte count in BALF between OA LPS group and OA OA group (P 0.05), but there was no significant difference compared with LPS LPS group (P 0.05), but there was no significant difference between LPS LPS group and OA LPS group in lung pathological changes. The leukocyte count in BALF of OA LPS group was higher than that in OA OA LPS group (P 0.05), but there was no significant difference compared with LPS LPS group. Conclusion the rat model of "secondary strike" ARDS can be established by combined attack of OA OAA LPS and OA LPS, in which the ARDS model of OA LPS compound attack is more similar to that of clinical ARDS. It is helpful to study the pathophysiological process of ARDS and is an ideal animal model of ARDS.
【作者单位】: 广州医科大学基础学院生理学教研室;广州医科大学第三临床学院;广州医科大学第一临床学院;中山大学中山医学院药理学教研室;
【基金】:国家自然科学基金(编号:81302771) 广东省医学科学研究基金(编号:A2016382) 广东省自然科学基金(编号:2014A030313087) 国家级大学生创新创业训练计划项目(编号:2015105700010) 广州医科大学大学生科技创新项目(编号:2014A015)
【分类号】:R-332;R563.8
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 徐远达,萧正伦,罗炜,黄海鹭;新建一种早期急性呼吸窘迫综合征的动物模型[J];中华结核和呼吸杂志;2000年03期
2 富琦,陈信义;建立病证结合动物模型的新思路[J];中国中医药信息杂志;2003年09期
3 董晓华,张丹参,武海霞;衰老动物模型的研究进展及评价[J];河北北方学院学报;2004年06期
4 彭鹏,杜秀平;肺癌动物模型的制作概况[J];徐州医学院学报;2005年03期
5 彭炳蔚,任连坤,吴立文;癫沲动物模型的研究进展[J];中华神经科杂志;2005年10期
6 焦东亮;倪秀石;;短暂性脑缺血发作的动物模型[J];国外医学(脑血管疾病分册);2005年10期
7 王斌;武汉;刘恒;;股骨头缺血性坏死动物模型在中医科研中的应用[J];长春中医学院学报;2005年04期
8 李才锐,姜德咏;糖尿病视网膜病变动物模型[J];国外医学.眼科学分册;2005年01期
9 刘稳;高志强;;周围性面神经麻痹的动物模型[J];国际耳鼻咽喉头颈外科杂志;2006年02期
10 焦剑;刘武;;实验性增生性玻璃体视网膜病变动物模型的建立[J];国际眼科杂志;2006年05期
相关会议论文 前10条
1 白跃宏;沈晓艳;曹曼林;;慢性骨筋膜室综合征动物模型的建立及实验研究[A];中华医学会疼痛学分会第七届年会论文摘要集[C];2007年
2 曹敬丽;黄红云;;痴呆动物模型[A];中国医师协会神经外科医师分会第四届全国代表大会论文汇编[C];2009年
3 魏玮;;证候动物模型述评[A];中医药中青年科技创新与成果展示论坛论文集[C];2009年
4 崔轶凡;王庆国;;病证结合动物模型对中医药研究的意义及建模方法新思路[A];仲景医学求真(续三)[C];2009年
5 魏玮;;证候动物模型述评[A];自主创新与持续增长第十一届中国科协年会论文集(3)[C];2009年
6 徐国会;励建安;王彤;周士枋;;慢性冠状动脉狭窄及侧枝循环的动物模型[A];中国康复医学会第四届会员代表大会暨第三届中国康复医学学术大会论文汇编[C];2001年
7 胡连生;李忠卓;刘海军;张铁民;;肝火上扰型耳聋动物模型的实验初探[A];中国中西医结合学会成立20周年纪念大会论文集[C];2001年
8 苗明三;方晓艳;孙艳红;;气血双虚动物模型的复制[A];首届中国中医药实验动物科技交流会论文汇编[C];2002年
9 秦任甲;;高黏滞动物模型[A];中国生物医学工程学会第六次会员代表大会暨学术会议论文摘要汇编[C];2004年
10 张如意;艾厚喜;叶翠飞;李林;;拟抽动动物模型的建立及评价[A];中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会论文摘要汇编[C];2005年
相关重要报纸文章 前7条
1 记者 衣晓峰 通讯员 吴丹;新血管内膜增生动物模型研制成功[N];健康报;2013年
2 记者 谭欣;创新建立中医证候动物模型[N];中国中医药报;2013年
3 赵琰 屈会化 王庆国;建立病证结合理想模型的新思路[N];中国医药报;2006年
4 通讯员 朱丹萍 记者 王丹;世界首例ROSA26基因打靶猪模型诞生[N];健康报;2014年
5 罗刚 吴志军;非典科研攻关存在制约因素[N];健康报;2003年
6 记者 白毅;渐冻人症转基因猪模型建立[N];中国医药报;2014年
7 记者 白毅;宿主可产生细菌毒素样蛋白清除微生物感染[N];中国医药报;2014年
相关博士学位论文 前10条
1 王玉芝;玉屏银屑方对湿热证型银屑病动物模型免疫调节作用的实验研究[D];山东中医药大学;2013年
2 柴亮;自身免疫性内耳病动物模型的建立和凋亡及其相关蛋白在实验性自身免疫性内耳病的表达[D];中国协和医科大学;2003年
3 朱峰;炎症性肠病免疫动物模型的建立及其发病机制和药物治疗的探讨[D];中国协和医科大学;1997年
4 成俊;腰椎融合动物模型的建立及生物力学实验研究[D];四川大学;2006年
5 隰建成;椎间盘源性下腰痛动物模型的建立及行为学观察[D];中国人民解放军军医进修学院;2006年
6 姜伟洲;基于中医理论的肺阴亏虚、寒邪犯肺证动物模型的建立及相关理论的研究[D];山东中医药大学;2010年
7 徐冰;常见人体肿瘤转移动物模型的建立及相关机理研究[D];南方医科大学;2007年
8 袁静;两种微生态学动物模型的建立及其在抗菌药物残留安全评估中的应用研究[D];第三军医大学;2009年
9 郭淑贞;血瘀证(心肌缺血)动物模型及其相关蛋白质组学研究[D];北京中医药大学;2007年
10 郑琴;胶原诱导关节炎伴发抑郁症动物模型的建立及中药干预机理的研究[D];北京中医药大学;2010年
相关硕士学位论文 前10条
1 章敏贵;放射性泪腺损伤动物模型的建立、病理生理机制研究及Gadd45 α在其损伤修复中作用的探讨[D];复旦大学;2014年
2 毛雅琴;幽门螺杆菌国内流行株动物模型的建立[D];浙江大学;2015年
3 李帅杰;前列腺2μm激光切除术后尿道上皮修复机制研究的动物模型的建立[D];遵义医学院;2016年
4 李金轩;一种新型脊髓压迫动物模型的建立及自噬因子beclin1表达研究[D];山西医科大学;2016年
5 袁育韬;胃癌原位种植淋巴转移动物模型的建立[D];南京大学;2016年
6 崔丹;调节性T细胞在吉兰—巴雷综合征动物模型中免疫机制的研究[D];蚌埠医学院;2016年
7 陈姣;CR1SPR-Cas9技术构建LCA-Nmnat1小鼠动物模型及其发病机理研究和PHEX基因新发嵌合突变导致低磷酸盐血症性佝偻病[D];浙江大学;2016年
8 于仁朝;大鼠异侧颈总动脉端侧吻合动物模型的制作及评价[D];蚌埠医学院;2016年
9 刘旭功;Syncytin基因异常表达细胞系构建和白血病动物模型的建立[D];昆明理工大学;2016年
10 张大伟;血栓闭塞性脉管炎动物模型的研制[D];山东中医药大学;2001年
,本文编号:1601639
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jjyx/1601639.html