当前位置:主页 > 医学论文 > 急救学论文 >

表皮葡萄球菌脂肽抑制伤口病原微生物感染和调节炎症应答的分子免疫学机制

发布时间:2018-03-22 02:02

  本文选题:表皮葡萄球菌 切入点:脂肽 出处:《华东师范大学》2013年博士论文 论文类型:学位论文


【摘要】:作为机体的第一道屏障,皮肤表面生存着多种微生物。这些微生物大部分是无害的,在一定条件还可以调节机体免疫应答有益于宿主,因此研究皮肤微生物与宿主之间的关系具有重要的意义。表皮葡萄球菌是寄居在皮肤表面的主要共生菌,我们实验室前期研究表明表皮葡萄球菌在增强皮肤免疫防御和调节炎症中具有重要功能,但是对表皮葡萄球菌调节宿主免疫应答的具体活性物质及相应的分子调节机制还不清楚。本文在表皮葡萄球菌发酵液中提取到一种脂肽,其多肽序列为DⅡSTIGDLVKWⅡDTVⅡD ATE,脂肪酸序列为C20H40COOH,脂肪酸结合在多肽的LysⅡ(LP01)或Asp1(LP78)上,这两种脂肽在调节机体先天免疫中具有重要功能。 体外实验证明LP01显著地诱导角质形成细胞中β-防御素的表达,经LP01刺激的角质形成细胞裂解液能够特异性抑制金黄色葡萄球菌的生长;而体内实验进一步证明LP01诱导小鼠β-防御素的表达进而抑制金黄色葡萄球菌对小鼠皮肤的感染,同时小鼠肝脏内金黄色葡萄球菌的数目显著减少,但是脾脏内细菌数目没有改变。本研究进一步探究了LP01诱导p-防御素表达的机制。实验结果显示:TLR2基因被沉默或敲除后,LP01不能诱导β-防御素的表达,也不能抑制金黄色葡萄球菌的生长;CD36基因被沉默后,LP01对p-防御素的诱导作用明显降低;p38MAPK抑制剂SB202190能够显著抑制LP01诱导的β-防御素的表达,因此LP01通过激活TLR2/CD36-p38MAPK信号通路诱导β-防御素的表达。 脂肽除了增强机体免疫防御外还可以调节炎症反应,本研究检测了LP01及其同分异构体LP78对炎症反应的影响,发现LP78抑制poly(I:C)秀导的炎症反应,而LP01本身不能抑制炎症因子的表达。poly(I:C)诱导p65的磷酸化进而促使其入核,p65与PPARγ相结合共同起始炎症反应。LP78能够诱导β-catenin的磷酸化,促使其稳定性和在细胞核内的聚集,β-catenin与p65竞争性地结合PPARγ进而抑制poly(I:C)诱导炎症反应。而LP78调节β-catenin与p65竞争性地结合PPARy是通过激活TLR2/CD14/CD36-PKA信号通路,因为不管是抑制或敲除TLR2,还是将TLR2的辅助受体CD14和CD36基因沉默或PKA活性被抑制后,LP78均不能诱导β-catenin的磷酸化和β-catenin在细胞核内的聚集,从而不能抑制poly(I:C)诱导的炎症反应。而脂肽LP78的生理功能体现在抑制糖尿病小鼠伤口过度的炎症因子的表达从而促进伤口愈合。 总之,表皮葡萄球菌与宿主之间存在着有益的关系,表皮葡萄球菌分泌的脂肽一方面通过激活TLR2/CD36-p38MAPK信号通路诱导防御素的表达抵制病原菌对机体的感染,另一方面通过TLR2/CD14/36-PKA-β-catenin信号通路调节伤口炎症应答进而促进伤口愈合。
[Abstract]:As the body's first barrier, there are a variety of microbes on the surface of the skin. Most of these microorganisms are harmless and, under certain conditions, regulate the immune response of the body to benefit the host. Therefore, it is important to study the relationship between skin microorganism and host. Staphylococcus epidermidis is the main symbiotic bacteria living on the skin surface. Previous studies in our laboratory have shown that Staphylococcus epidermidis plays an important role in enhancing skin immune defense and regulating inflammation. However, the specific active substances regulating host immune response and the corresponding molecular regulation mechanism of Staphylococcus epidermidis were not clear. In this paper, a lipid peptide was extracted from the fermentation broth of Staphylococcus epidermidis. The peptide sequence is D 鈪,

本文编号:1646545

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jjyx/1646545.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户b4c93***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com