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急性脑梗死患者外周血中HIF-1α、Bcl-2的动态变化及意义

发布时间:2018-03-27 20:10

  本文选题:脑梗死 切入点:低氧诱导因子-1 出处:《泸州医学院》2013年硕士论文


【摘要】:缺血性脑血管疾病已成为目前危害中老年人健康的疾病之一,,并越来越趋于年轻化,约占脑血管疾病的43-65%,病死率约占15-25%,其较高的致残率和死亡率严重影响患者的生活,并且给家庭及社会带来沉重的负担,因此越来越受到关注。在局灶性脑缺血的病理机制及临床研究中发现,缺血中心区神经元死亡以坏死为主,而缺血中心区周围的神经元则以继发性死亡为主,即以凋亡为主。凋亡主要发生在半暗带区域,此区域被认为是脑缺血的治疗目标,凋亡过程是由多种基因共同参与完成的,其中HIF-1α和Bcl-2作为促进神经再生及抗凋亡而达到神经保护作用的重要因子,本研究通过分析急性脑梗死病人外周血中的HIF-1α、Bcl-2相关表达变化,结合临床资料,旨在探讨二者在脑梗死发生、发展中的作用及意义。 目的:临床观察急性脑梗死(Acute Cerebral Infarction,ACI)患者外周血中低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1α)和Bcl-2基因(即B细胞淋巴瘤/白血病-2基因)在急性期各时相点的表达水平,探讨两种因子在脑梗死急性期的作用,以及二者之间的关系。方法:1)研究对象:脑梗死组全部为2012年10月至2013年2月在四川省医学科学院·四川省人民医院神经内科住院治疗的急性脑梗死患者,共30例。其中,男性患者18例,女性患者12例,年龄在47-80岁之间,平均年龄(62.20±9.05)岁。正常对照组为同一时期在我院健康体检者或志愿者,共30人。其中男性16人,女性14人,年龄在45-78岁之间,平均年龄(60.98±8.77)岁,均符合纳入标准及排除标准。对入选的脑梗死患者和正常对照组的基本资料如年龄、性别构成,吸烟饮酒史、血压、血糖、LDL、甘油三酯、肝肾功能等指标进行对比,观察有无可比性。2)病例组分别于发病后0.5d、1d、2d、3d、5d、7d、10d共7个时间点于肘前静脉采血,3ml左右。正常组只采一次血。3)应用酶联免疫分析(ELISA)法检测两组外周血中HIF-1α和Bcl-2在各个时间点的表达水平,比较HIF-1α和Bcl-2两组之间浓度的变化。4)通过头颅MRI进行脑梗死体积计算:脑梗死体积=A×B×C×层厚×π/6(其中A为梗死灶的最大长径,B为与长径相垂直的直径,C为MRI扫描的阳性层数,π为圆周率)。5)对所有入组患者都进行NIHSS(美国国立卫生研究院脑卒中量表)评分,以评估患者的神经功能状况。6)统计学方法:采用SPSS17.0统计分析软件对数据进行处理。所有计量数据均以均数±标准差(x±s)表示。采用独立样本t检验评价正常组梗死组一般资料的差异性,运用单因素方差分析脑梗死急性期不同时间点HIF-1α、Bcl-2表达及评价不同体积梗死组之间血清HIF-1α、Bcl-2分别在不同时间点的差异性;运用双变量相关分析血清HIF-1α、Bcl-2与NIHSS评分之间的相关性及HIF-1α与Bcl-2之间的相关性。 结果:1、HIF-1α的表达:脑梗死患者血清HIF-1α表达在发病0.5d、1d、2d、3d、5d、7d均较正常组增高,其中在1d、2d、3d、5d显著增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。在发病1d与其他时间点比较有统计学差异(P<0.05)。但与2d比较无差异,P=0.140。HIF-1α表达和NIHSS评分之间不存在相关性(P>0.05)。正常组与脑梗死不同体积组在各个时间点患者血清HIF-1α的表达有统计学差异(P<0.05)。三组间进行两两比较,发现小梗死组与大梗死组、中梗死组与大梗死组之间均有统计学差异(P<0.05),小梗死组与中梗死组无统计学差异(P>0.05)。2、Bcl-2的表达:脑梗死组血清Bcl-2浓度表达发病0.5d、1d、2d、3d、5d、7d均较正常对照组增高,其中在1d、2d、3d、5d显著增高,差异具有统计学意义(P<0.01)。1d与其他时间点进行比较,有显著差异性(P<0.01)。Bcl-2表达和NIHSS评分之间不存在相关性(P>0.05)。正常对照组与脑梗死不同体积组在各个时间点患者血清HIF-1α的表达进行比较,有统计学差异(P<0.05)。三组间进行两两比较,发现三组之间均具有统计学差异(P<0.05)。3、HIF-1α与Bcl-2的关系:二者存正向相关性(P<0.01),相关性分析统计结果是R=0.45。 结论:1、脑梗死急性期血清HIF-1α浓度表达呈动态变化规律,在发病0.5d即表达增高,之后迅速升高,1d达到高峰,随后从2d到10d逐渐下降,但在10d其浓度表达仍高于正常组水平。提示HIF-1α可能参与脑梗死急性期病理生理过程,可能与脑缺血、缺氧后的神经保护有关。2、血清Bcl-2表达亦发病0.5d即表达增高,之后迅速升高,1d时达峰值,随后逐渐下降,在10d基本回到正常组水平。作为重要的抗凋亡因子,可能参与大脑缺血缺氧后的神经保护作用。3、HIF-1α和Bcl-2均与发病0.5d开始表达,1d达到峰值,之后逐渐呈下降趋势,10d基本回到正常水平,二者存在正向调节作用。4、HIF-1α/Bcl-2可能与脑梗死的损伤程度及梗死的体积大小有关系,可能对判断病情的严重程度有一定的重要性。
[Abstract]:Cerebral ischemic cerebrovascular disease has become one of the most dangerous diseases in middle - aged and old people , and is more and more younger , accounting for 43 - 65 % of the cerebrovascular disease , the mortality rate is about 15 - 25 % , and the death rate is about 15 - 25 % .

Objective : To observe the expression level of hypoxia - inducible factor - 1 ( HIF - 1伪 ) and Bcl - 2 gene ( i.e . B cell lymphoma / leukemia - 2 gene ) in peripheral blood of patients with acute cerebral infarction ( ACI ) . All patients were treated by NIHSS ( National Institutes of Health Stroke Scale ) in order to assess the neurological status of the patients . All the data were expressed by SPSS 17.0 statistical analysis software . All the measured data were expressed by mean 卤 standard deviation ( x 卤 s ) . The difference of HIF - 1伪 , Bcl - 2 expression and the evaluation of HIF - 1伪 and Bcl - 2 in the acute phase of cerebral infarction were analyzed by single factor analysis .
The correlation between HIF - 1伪 , Bcl - 2 and NIHSS score and the correlation between HIF - 1伪 and Bcl - 2 were analyzed .

Results : The expression of HIF - 1伪 in the patients with cerebral infarction was significantly higher than that in normal control group ( P < 0.05 ) . There was no correlation between the expression of HIF - 1伪 and the NHSS score at 1d , 2d , 3d and 5d ( P < 0.05 ) .

Conclusion : The expression of HIF - 1伪 and Bcl - 2 in the acute stage of cerebral infarction is higher than that of normal group . The expression of HIF - 1伪 and Bcl - 2 in acute stage of cerebral infarction is higher than that of normal group .

【学位授予单位】:泸州医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:R743.33

【参考文献】

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4 张予阳;史琳琳;郝冬海;潘丽红;;Bcl-2在缺血性神经细胞损伤中的作用及药物的影响[J];中国药理学通报;2010年01期

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本文编号:1673052

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