DE4D基因多态性与急性缺血性卒中及阿司匹林抵抗的相关性

发布时间：2019-04-25 09:50

【摘要】：本研究选取2015年1月至2016年1月来我院就诊的183例急性缺血性脑卒中患者(脑卒中组)与同期就诊非脑卒中患者183例(对照组),分别进行DE4D基因多态性检测。对比两组中的SNP83发现脑卒中组基因型CC与CT分别高达77.05%、20.77%,而且C等位基因为87.43,均明显高于对照组;对比SNP87发现,在各基因型与等位基因的比较中,脑卒中组与对照组无明显差异。脑卒中组,SNP83与SNP87的CT、CC、TT基因型占比在对阿司匹林敏感患者中与对阿司匹林抵抗的患者中无明显差异。DE4D基因SNP83与急性缺血性卒中有密切联系,其中C等位基因越高,发病风险越高,相对应SNP87则与该疾病发生相关性较小,这可为早期诊断及预防缺血性脑卒中提供强有力的理论依据。
[Abstract]:In this study, 183 patients with acute ischemic stroke (stroke group) and 183 non-stroke patients (control group) from January 2015 to January 2016 were selected. The polymorphism of DE4D gene was detected in the patients with acute ischemic stroke (stroke group) and non-stroke patients at the same time (control group). Compared with SNP83 in the two groups, the genotype CC and CT in stroke group were 77.05% and 20.77%, respectively, and the C allele was 87.43, which was significantly higher than that in control group. Compared with SNP87, there was no significant difference between stroke group and control group in comparison of genotype and allele. In stroke group, there was no significant difference in the ratio of SNP83 to SNP87 CT,CC,TT genotype between aspirin-sensitive and aspirin-resistant patients. DE4D gene SNP83 was closely associated with acute ischemic stroke, and the higher the C allele was, the higher the genotype was. The higher the risk of onset, the lower the correlation between the corresponding SNP87 and the occurrence of the disease, which may provide a powerful theoretical basis for early diagnosis and prevention of ischemic stroke.
【作者单位】： 重庆市肿瘤研究所重症医学科;重庆市肿瘤研究所综合科;重庆市肿瘤研究所普内一科;
【分类号】：R743.3

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